wc1727610

وفقًا لدراسةٍ جديدة، يطرأ ستون «خطأً» في المتوسط على الشفرة الوراثية أثناء انتقال مورثات الآباء إلى أبنائهم، وقد يكون أحد تلك الأخطاء سببًا للاختلافات الرئيسة في <span style="color: #000080;"><a href="https://www.livescience.com/33197-10-weird-behaviors-humans-do-every-day-why.html" target="_blank" rel="noopener">الشكل والسلوك</a></span> مقارنةً بالوالدين، إذ تُعد تلك الأخطاء القوة الدافعة للتطور.

ووفقًا لفريق علماء الوراثة العالمي الذي أجرى البحث، تُعد تلك الطفرات أقل من المتوقع على الرغم من كثرتها، إذ صرح «فيليب عوض الله» عالم الوراثة من جامعة مونتريال في كندا وقائد مشارك في المشروع في مؤتمر صحفي «توقعنا مسبقًا انتقال نحو 100- 200 خطأ من الآباء إلى أبنائهم،» وأردف: «تُظهر دراستنا الوراثية الفريدة حدوث أخطاءٍ أو طفرات أقل من المتوقع.»

حلل الباحثون «تتابعاتٍ وراثية كاملة» لعائلتين شاركتا في «مشروع الألف جينوم»، وبحثوا عن طفراتٍ جديدةٍ طرأت على الحمض النووي منقوص الأكسجين للأطفال ولم تكن موجودة في جينومات الآباء، فقال عوض الله «كان الأمر أشبه بالبحث عن إبرٍ متناهية الصغر في كومة قشٍ هائلة»، فوجد العلماء طفرةً جديدةً يتيمةً لكل 100 مليون حرف من الحمض النووي منقوص الأكسجين.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
ولاحظ العلماء تباين عدد الطفرات التي ورَّثها الأبوان تباينًا جذريًا في كلتا العائلتين، ففي إحداهما؛ كان الأب مسؤولًا عن 92% من الطفرات، بينما ساهمت الأم بنحو 64% من الطفرات في العائلة الأخرى.

وقال «مات هيرلز» من معهد ويلكم ترست سانجر البريطاني: «كان ذلك مفاجئًا، إذ توقع كُثُر أن يكون الأب مسؤولًا عن معظم الطفرات في جميع العائلات، بسبب نسخ الجينوم مراتٍ إضافية <a href="https://www.livescience.com/32437-why-are-250-million-sperm-cells-released-during-sex.html" target="_blank" rel="noopener">لإنتاج حيوان منوي</a> بدلًا من بويضة».

ويمكن استخدام التقنيات الجديدة والخوارزميات المطورة خصيصًا للبحث والمذكورة بالتفصيل في آخر إصدار لمجلة «نيتشر جينيتكس» في المستقبل للإجابة على أسئلةٍ أخرى.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
فمثلًا، ما تأثير عمر أحد الأبوين على عدد الطفرات المنتقلة إلى ذريتهما؟ وكيف تؤثر «<a href="https://www.livescience.com/32820-what-everyday-things-around-us-are-radioactive.html" target="_blank" rel="noopener">تعرضاتهما البيئية</a>» المختلفة على معدل الطفرات؟

سيكتشف العلماء ذلك عبر مقارنتهم لعدد الطفرات الجديدة للطفل المولود مع مراحل عمرية متعددة في حياة الأبوين وتجاربهما في الحياة.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: باسل غازي الإسماعيل</li>
 	<li>تدقيق: منة الله عيد رزق</li>
 	<li>تحرير: جورج موسى</li>
 	<li><a href="https://www.livescience.com/33347-mutants-average-human-60-genetic-mutations.html" target="_blank" rel="noopener">المصدر</a></li>
</ul>

ما هو عدد الطفرات الجينية التي تمتلكها ولا يمتلكها أي من اهلك؟

اكتشف العلماء في كلية آلبرت آينشتاين للطب أنَّ الخلايا الجذعية الموجودة في غدة تحت المهاد تتحكم في سرعة سير الشيخوخة، وقد يقود ذلك الاكتشاف الذي نُشر في (مجلة نيتشر) بعد إجرائه على الفئران إلى استراتيجيات جديدةٍ لإيقاف أمراض الشيخوخة وإطالة الحياة.

لطالما عُرفت غدة تحت المهاد بتنظيمها للعمليات المهمة في جسم الإنسان مثل النمو، التطور، التكاثر، والاستقلاب، وفي العام 2013 نشرت )مجلة نيتشر( ورقةً بحثية ذكرت فيها ذهول باحثي كلية آينشتاين للطب عند اكتشافهم أن غدة تحت المهاد تساهم في تنظيم عملية الشيخوخة في أنحاء الجسم، والآن استطاع العلماء تحديد الخلايا في تحت المهاد المسؤولة عن عملية التنظيم، وهي مجموعة صغيرة من الخلايا الجذعية البالغة التي عُرف عنها مسؤوليتها عن تشكيل خلايا عصبية جديدة.

وقال د. دونغشينغ كاي بروفيسور علم الأدوية الجزيئية في كلية آينشتاين: "يُظهر بحثنا تناقص عدد الخلايا الجذعية البالغة في تحت المهاد مع تقدم الحيوان في العمر."

وأضاف: "لكن اكتشفنا إمكانية عكس التأثيرات الناجمة عن النقص، وبات الآن ممكنًا إبطاء أو حتى عكس المظاهر المختلفة للشيخوخة في أنحاء الجسم عبر تجديد تلك الخلايا أو الجزيئات التي تنتجها."
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
تابع العلماءُ مصيرَ الخلايا الجذعية الموجودة في تحت المهاد في الفئران السليمة مع تقدمها في العمر للتأكد من دور تلك الخلايا في عملية الشيخوخة، فلاحظوا بدء تناقص عدد تلك الخلايا عند بلوغ الفئران لعمر العشرة أشهر، الأمر الذي يسبق بدء ظهور أعراض الشيخوخة المعتادة بعدة أشهر، وقال د.كاي: "تختفي معظم الخلايا في عمر الفئران المتقدم، أي السنتين تقريبًا."
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
أراد الباحثون بعد ذلك معرفة فيما إذا كانت الشيخوخة ناجمةً عن الفقدان المستمر للخلايا الجذعية أم متزامنة معها، فلاحظوا ما حدث حينما دمروا انتقائيًا الخلايا الجذعية تحت المهادية في الفئران متوسطة العمر، وعلق د.كاي قائلًا: "أسهم تدمير الخلايا الجذعية في تسريع الشيخوخة بالمقارنة مع الفئران العادية، فماتت تلك الفئران التي أُفسدت خلاياها الجذعية أبكر من الطبيعي."

وطرح الباحثون سؤالًا محوريًا، هل ستعكس الخلايا الجذعية الشيخوخة إذا أُضيفت إلى تحت المهاد؟ فحقنوا خلايا جذعية تحت مهادية في أدمغة فئران سليمة وفي أدمغة فئران متوسطة العمر تخلو أدمغتها من الخلايا الجذعية، وفي كلا المجموعتين استطاع العلاج إبطاء أو عكس بعض مظاهر الشيخوخة المختلفة.

واكتشف د.كاي وزملاؤه أن الخلايا الجذعية تمارس تأثيرها المعاكس للشيخوخة عبر تحرير جزيئات "الحمض النووي الريبوزي الدقيق (miRNA)" التي لا تشارك في اصطناع البروتينات، لكنها تلعب دورًا رئيسًا في تنظيم عملية "التعبير الوراثي" وهي معبأة داخل جزئيات صغيرة تدعى الجسيمات الخارجية التي تحررها الخلايا الجذعية تحت المهادية في السائل الدماغي الشوكي للفئران.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وتمكن الباحثون من استخلاص بعض الجسيمات الخارجية المحتوية على الحمض النووي الريبوزي الدقيق من الخلايا الجذعية تحت المهادية ثم حقنها في السائل الدماغي الشوكي لمجموعتين من الفئران؛ الفئران متوسطة العمر التي دُمرت خلاياها الجذعية تحت المهادية وفئران متوسطة العمر سليمة، فأدى العلاج إلى إبطاء الشيخوخة إبطاءً ملحوظًا في كلا المجموعتين استنادًا إلى تحاليل الأنسجة والاختبارات السلوكية التي تضمنت تقييم التغيرات الحاصلة في تحمل العضلات، والتناسق، والسلوك الاجتماعي والقدرة المعرفية.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
يحاول الباحثون حاليًا اكتشاف مجموعات الحمض النووي الريبوزي الدقيق وربما اكتشاف عوامل أخرى تحررها تلك الخلايا الجذعية المسؤولة عن محاربة الشيخوخة، وبهذا يخطو الباحثون خطوتهم الأولى في محاولة إبطاء سير الشيخوخة ومعالجة أمراضها.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمه: باسل غازي الإسماعيل.</li>
 	<li>تدقيق: هبة أبو ندى.</li>
 	<li>تحرير : رغدة عاصي</li>
 	<li><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2017/07/170726132107.htm" target="_blank" rel="noopener">المصدر</a></li>
</ul>

ما دور خلايا الدماغ في عملية الشيخوخة؟

CwROCXFXYAA-Eso

يمتلك العلاج الذي يدمر الخلايا السرطانية في الثدي وجهًا قبيحًا، إذ يستطيع إشعال فتيل السرطان في أنسجة الرئة، واكتشف الباحثون سبب حدوث ذلك، ويتيح لهم هذا إمكانية التدخل في الآثار الجانبية للأدوية، مع الحفاظ على قدرتها في محاربة سرطان الثدي.

درس باحثون من جامعة ولاية أوهايو في الولايات المتحدة الأمريكية سلسلة الأحداث التي تنتهي بسرطان النقائل، واكتشفوا سبب حدوثه.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وهذا يتيح لهم يومًا ما إمكانية التدخل في الآثار الجانبية للأدوية مع الحفاظ على قدرتها في محاربة سرطان الثدي، فقد وجدوا في تجربتهم التي أجروها على نموذج سرطان ثدي في فأر، تَسَبُّب خط العلاج الأول المستخدم في العلاج الكيميائي (باكليتاكسل) بتغييراتٍ على المستوى الجزيئي، تتيح هروب الخلايا السرطانية من الورم الذي نشأت فيه، وفي الوقت ذاته، تَهْيئَته للرئة لتصبح أكثر قابلية لاستقبال الخلايا السرطانية، مما يسهل انتشار المرض.

وتتضمن الدراسة المنشورة في مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم تحليل بياناتٍ من نساءٍ مصاباتٍ بسرطان الثدي، وتقترح تلك البيانات وجود علاقة بين نماذج الفئران ونقائل سرطان الثدي لدى البشر، تقول (تسونوين هاي) الكاتبة الرئيسية للدراسة، وعضو مركز سرطان الثدي في جامعة ولاية أوهايو، وبروفيسورة الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية: "تعد قدرة العلاج الكيميائي المتناقضة على تحريض نمو السرطان وحيٌ مستجدٌ في أبحاث السرطان، ونحتاج الآن إلى فهمٍ على المستوى الجزيئي لذلك التأثير المدمر".
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
تعتمد التغيرات الحاصلة في الورم والرئة الموثقة في الدراسة على (جين أي تي إف 3)، الذي يتفعل بسبب الإجهاد، ووجد الباحثون في البيانات البشرية مستوياتٍ مرتفعةً من التعبير الجيني؛ لذلك الجين في مرضى العلاج الكيميائي أكثر من المرضى الذين لم يخضعوا له، تقول هاي: "يبدو أن للجين مهمتان في آن واحد، يسهم أولًا بالأساس في نشر بذور السرطان (الخلايا السرطانية)، ويخصِّب ثانيا التربة (الرئة)".

ويبدو أن العلاج الكيميائي يبدأ بإرسال إشاراتٍ تعمل على رفع أعداد (البوابات الجزيئية) التي يمكن للخلايا السرطانية الهروب خلالها إلى مجرى الدم؛ لتصبح حرةً في انتشارها إلى الأعضاء الأخرى.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
تقول هاي: "أعتقد أنها عمليةٌ فعَّالةٌ، أي أنها تغيرٌ حيويٌ تهرب فيه الخلايا السرطانية إلى الدم، أكثر منها عمليةٌ تلقائيةٌ تهرب فيها الخلايا السرطانية إلى الدم بسبب رشحٍ في الأوعية الدموية"، وتضيف: "نُشرت في مجلة (الطب العلمي التوضيحي) دراسةٌ حديثةٌ أُجريت في كلية آلبرت آينشتاين للطب تُظهر نتائج مماثلةٍ لبياناتنا وتدعمها مستخدمةً تقنيات التصوير لملاحظة الورم في الفئران"، ثم اكتشف باحثو الجامعة أن ( باكليتاكسل ) يخلق تسلسلًا من الأحداث التي تجعل أنسجة الرئة أكثر تقبلًا للخلايا السرطانية المتجولة في الدم، بالإضافة لمساعدته للخلايا السرطانية في الهروب.

وتشرح هاي ذلك قائلة: "تساعد إشاراتٌ معينةٌ الخلايا السرطانية في الدخول إلى الرئة والتموضع فيها، فتعدل تلك الإشارات مناعة الأنسجة المحيطة؛ لتصبح أكثر تقبلًا للخلايا السرطانية"، وأردفت: "لذلك نحتاج إلى فهم الأحداث على المستوى الجزيئي لاستيعاب الآلية التي تتسبب فيها العلاجات الكيميائية في حدوث النقائل السرطانية في المراحل المبكرة من المرض".

وتؤكد هاي أنه من المهم استيعاب مدى عدائية الخلايا السرطانية في نموذج الفأر، وأن اختبار دور ( باكليتاكسل ) في تحسين قدرة الخلايا السرطانية على الهروب في المراحل المبكرة من تقدم المرض سيكون أمرًا مثيرًا للاهتمام، وأشارت إلى أهمية إجراء المزيد من الدراسات والأبحاث قبل تطبيق نتائج تجارب الفئران على علاج السرطان عند البشر.

وفي حديثها عن أهمية الدراسة التي أشرفت عليها قالت: "في هذه المرحلة، تعلمنا من الطب الحديث عن العلاج الكيميائي ومن الدراسة أن نبقى متيقظين ومدركين أهمية العلاج الكيميائي في مساعدة البشر، وفي الوقت ذاته إمكانيته في تسهيل انتشار الورم".
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وتتميز دراسة فريق جامعة أوهايو عن غيرها بتحديد جين الإجهاد وهو ( جين أي تي إف 3)، إذ أظهرت دراسة الفريق ( باكليتاكسل ) كمسبب إجهادٍ، يمارس تأثيراته الداعمة للسرطان على الأقل عبر تفعيل (جين أي تي إف 3).

وختمت هاي قائلةً: " يمكن أن يوجد علاج نستطيع إعطاءه بالاقتران مع العلاج الكيميائي لحل تلك المعضلة عبر تثبيط التأثير على جين الإجهاد، وهذا سيكون محور عملنا في الأيام المقبلة"

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: باسل غازي الإسماعيل</li>
 	<li>تدقيق: رجاء العطاونة</li>
 	<li>تحرير: أحمد عزب</li>
</ul>
<a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2017/08/170807155401.htm" target="_blank" rel="noopener"><span style="color: #0000ff;">المصدر</span></a>

كيف يتسبب العلاج الكيميائي في انتشار سرطان الثدي في الرئتين؟

AdobeStock_60303480_1024

اكتشف علماء الأعصاب طريقةً جديدةً لتصنيف الخلايا العصبية على المستوى الجزيئي، مما يساعد العلماء على تشكيل قائمة بأجزاء الدماغ، وربما ابتكار واجهاتٍ تسهم في تحسين الوظائف الدماغية.

قد يكون الرسم الدقيق لخارطة وظائف الدماغ هو الخطوة الواعدة في تبسيط آلية عمل الدماغ البشري على المستوى الأساسي، وربما يساعد إدراك وظائف الدماغ على المستوى الجزيئي العلماء في إيجاد طرقٍ مستحدثةٍ لمحاربة الأمراض العصبية والارتقاء بالذكاء البشري، إذ تعكف مجموعة من المبتكرين على تطوير تقنية تتشابك مع الدماغ لتحسين وظائفه، ومن شأن فهمٍ شاملٍ لآلية عمل الدماغ البشري أن يسهل تطبيق تلك التقنية ويُيَسِّر استخدامها.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وأعلن مؤخرًا فريق باحثين من معهد سالك التابع لجامعة سان دييغو في كاليفورنيا في الولايات المتحدة الأمريكية عن اكتشاف عظيم، قد يدعم الجهود المبذولة في ذلك، وعلى الرغم من حداثة العملية النسبية، إلا أن العلماء تمكنوا من اكتشاف نوعٍ جديدٍ من الخلايا الدماغية.

يقول مساعد الكاتب الرئيس ( جوزيف إيكر) بروفيسور ومدير مختبر سالك للتحليل الجينومي والباحث في معهد هوارد هيوز الطبي: "منذ عقودٍ مضت كان شكل الخلية هو المرجع في التعرف على الخلايا العصبية، أما الآن، فنحن ننتهج مقاربةً جزيئيةً تعتمد على المَثْيَلَة بين الخلايا، مما يحدد لنا نوع الخلية بدقة".
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
باختصار، تكمن أهمية تحديد تتابع البنية الجزيئية للخلايا العصبية التي تتشابه في المنظر تحت عدسة الميكروسكوب في المساعدة في فرز الخلايا إلى مجموعاتٍ فرعيةٍ، مما سيساعد على فهمٍ أفضلٍ لوظيفة كل مجموعة منهن، إذ شرح إيكر قائلًا: "من المذهل أن نتمكن من فصل الدماغ إلى خلايا مفردة، ثم نحدد تتابع ميثيلوماتها(مجموعة تعديل مثيلة الأحماض النووية)؛ لنتعرف على أنواعٍ جديدةٍ من الخلايا وعناصر التنظيم للمورثي الخاصة بكل نوع، فهي المفاتيح المورثية التي تميز الخلايا العصبية عن بعضها".

وسيتيح هذا البحث للعلماء تشكيل قائمة بالخلايا العصبية ووظيفة كل منها، فوفقًا لـ (تشونغيوان لو) الباحث المساعد في معهد سالك والكاتب المساعد الأول في الورقة البحثية، سيفتح رسم خارطة الدماغ مجالاتٍ عديدةً، يقول: "يمتلك الدماغ مئات الخلايا إن لم تكن الآلاف التي تتباين في الوظيفة والسلوك، ومن المهم معرفة جميع أنواع تلك الخلايا؛ لفهم آلية عمل الدماغ".
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
ولتلك النتائج تأثيراتٌ عميقةٌ على طريقة دراسة ومعالجة الأمراض العصبية، إذ يسعى إيكر في بحثه القادم إلى التعمق في الفروقات الجزيئية بين الأدمغة السليمة والمصابة منها، فيقول: "باستخدام تلك الطريقة سنتمكن من اكتشاف العيوب في الخلايا وإن بلغت نسبتها 1% فقط، وحتى الآن كانت فرص اكتشافنا لمثل تلك النسبة معدومة".

وستسهل تلك المعلومات على الباحثين تحديد أنواع الخلايا المسؤولة عن أمراضٍ معينةٍ، وستتمكن الأبحاث المستقبلية من التركيز على تصحيح تلك الأخطاء.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
ويتابع إيكر قائلًا: "نستطيع تطوير أدواتٍ جديدة باستخدام تلك المعلومات لدراسة تجمعات معينة من الخلايا بمجرد اكتشافها"، فمن شأن فهمٍ عميقٍ لآلية عمل الدماغ على المستوى الجزيئي أن يفتح أبوابًا عديدة لعلاج الأمراض مستقبلًا، بالإضافة للمساعدة في التحضير لمستوى متقدمٍ من التكامل الأيوني الحيوي.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: باسل غازي الإسماعيل.</li>
 	<li>تدقيق: رجاء العطاونة.</li>
 	<li>تحرير: أميمة الدريدي.</li>
 	<li><strong><span style="color: #0000ff;"><a href="https://www.sciencealert.com/scientists-just-discovered-a-new-kind-of-brain-cell" target="_blank" rel="noopener">المصدر</a></span></strong></li>
</ul>

باسل غازي الإسماعيل

الأعمال

ما هو عدد الطفرات الجينية التي تمتلكها ولا يمتلكها أي من اهلك؟

ما دور خلايا الدماغ في عملية الشيخوخة؟

كيف يتسبب العلاج الكيميائي في انتشار سرطان الثدي في الرئتين؟

علماء يكتشفون نوعًا جديدًا من الخلايا العصبية