d41586-021-00681-0_18528806

تتموضع الغدد الدمعية في محجر العين فوق مقلة العين مباشرة وتتلخص وظيفتها بإنتاج الدموع التي تشكل غلافًا واقيًا يحمي العين من الجراثيم والعوامل الممرضة بالإضافة لمشاركتنا في أكثر لحظاتنا العاطفية حزنًا. تمكن العلماء للمرة الأولى في تاريخ الحضارة البشرية من تنميةٍ خارج حيوية لغددٍ دمعية معمليًا in-vitro ابتداءً من خلايا جذعية فأرية وبشرية ثم تحريضها على إنتاج الدموع. سوف يساعد هذا الإنجاز المهم على تطوير علاجات لاضطرابات الغدد الدمعية ويشكل خطوة مهمة باتجاه العلاجات التجديدية في المستقبل.

صرح الدكتور القائم على البحث يوريك بوست: «ما ألهمنا للقيام بهذا البحث أنّ ما لا يقل عن 5% من الأفراد البالغين سوف يعانون من مرض جفاف العين في المستقبل المرتبط غالبًا بخلل في الغدد الدمعية لكن الخيارات العلاجية المتاحة حاليًا محدودة وقليلة جدًا بسبب عدم فهمنا الكامل لبيولوجيا الغدة الدمعية وعدم وجود نموذج طويل الأمد لدراسة الغدة الدمعية».

استخدم العلماء في البحث خلايا جذعية متعددة القدرات وحرّضوها على التمايز إلى شبيه عضو دمعي، وهو بنية صغيرة ثلاثية الأبعاد تقوم بكامل وظيفة الغدة الدمعية. تمكّن شبيه العضو الدمعي من النمو في المختبر وقام بكامل وظائف الغدة الدمعية ثم حرّضه العلماء على إنتاج الدموع بتعريضه لمركب النورأدرينالين -وهو ناقل عصبي ودي يسبّب ذرف الدموع- ما أدى إلى تضخّم شبيه العضو الدمعي كالبالون محتجزًا الدموع بداخله.

[caption id="attachment_102730" align="aligncenter" width="700"]<a href="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/010-tear-gif.gif"><img class="size-full wp-image-102730" src="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/010-tear-gif.gif" alt="شبيه العضو الدمعي" width="700" height="552" /></a> شبيه العضو الدمعي[/caption]

صرّحت عالمة البيولوجيا ماري بانيير:«مثّل قيام شبيه العضو الدّمعي بالبكاء التحدّي الأكبر لأن هذه السمة مميزة للغدة الدمعية، فقد وجب علينا تعديل مزيج العوامل التي ينمو بها شبيه العضو الدمعي لتتطور إلى ما يشبه الغدد الدمعية الموجودة في أجسامنا والقادرة على البكاء».

أدخل العلماء تسلسل mRNA إلى هذه الخلايا لتشكيل مزيج من الخلايا في شبيه العضو الدمعي. تمكن العلماء من معرفة أن النوعين المختلفين من الخلايا في الغدة الدمعية -وهما الغدد العنبية والقنوية- تنتجان عناصر مختلفة من الدموع المنتجة في الغدة الدمعية.

بدأ العلماء بعد ذلك بالعمل على شبيه العضو الدّمعي الفأري. استخدم العلماء هنا تقنية كريسبر CRISPR-Cas9 لحذف جين Pax6 الذي يؤدي دورًا مهمًا في التشكّل الجنيني للأعضاء الحسية كالعين والغدد الدمعية.

خسر شبيه العضو الدمعي عند ذلك التعبير الجيني عن مستقبلات الناقل العصبي والجينات المسؤولة عن إنتاج وإفراز الدموع واستقلاب الريتينول. ومن المثير للاهتمام أن جميع هذه الاضطرابات توجد في متلازمة شوغرن، وهي مرض مناعي ذاتي نادر يؤدي إلى جفاف العين والفم وفي الحالات الشديدة يؤدي إلى العمى.

لاحظ العلماء أيضًا فقدان جين Pax6 في ملتحمة مرضى متلازمة شوغرن لذلك يمكن أن يساعد شبيه العضو الدمعي على فهم آلية هذا المرض الغامض وعلاجه.

اختبر العلماء بعد ذلك إمكانية زرع شبيه العضو الدمعي، ولتحقيق هذه الغاية زرعوا شبيه العضو الدمعي البشري في الغدد الدمعية الفأرية. اندمج شبيه العضو الدّمعي البشري بشكل جيد في الغدد الدمعية الفأرية في غضون خمسة عشر يومًا وشكّل بنىً قنوية.

استمرّ شبيه العضو الدمعي البشري مندمجًا في الغدد الدمعية الفأرية لمدة شهرين على الأقل ثم بدأ بالنمو والتكاثر وإنتاج البروتينات الدمعية. بطبيعة الحال، عملية زراعة الأنسجة الدمعية في البشر بعيدة المنال فمن الضروري اختبارها وإتقانها على الكائنات الحية في البداية وسوف تستغرق هذه العملية عدة سنوات.

سوف يساعدنا هذا البحث في فهم اضطرابات الغدد الدمعية بشكل أفضل وإيجاد طرق جديدة لعلاجها في المستقبل.

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=74755">متلازمة شوغرن: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=101362">العلماء يخلقون أول خلية اصطناعية تنمو وتنقسم مثل الطبيعية</a>

ترجمة: حسن دعبول

تدقيق: محمد الأسطى

المصادر: <a href="https://www.sciencealert.com/scientists-grew-tear-glands-in-a-dish-and-made-them-cry">sciencealert</a>, <a href="https://www.iflscience.com/health-and-medicine/scientists-create-artificial-tear-glands-that-can-cry-real-tears/">iflscience</a>

تنمية غدد دمعية اصطناعيًا وتحريضها على البكاء

15-scientistscr

في تجربةٍ رائدةٍ ومثيرةٍ للجدل حقن العلماء خلايا جذعية بشرية في مُضَغ سعدان ما تزال في مرحلة النمو، لينتج كائنٌ هجين يُسمّى علميًا «كيميرا» نصف إنسان نصف سعدان، لم تشهده الطبيعة من قبل، وبقي حيًا في المختبر 20 يومًا، لنطرح بعد ذلك سؤالًا: ماذا سيخبرنا مستقبلًا هذا المخلوق الجديد الذي خضنا غمار استكشافه توًّا؟

أشار الباحثون في الدراسة المنشورة يوم 15 أبريل في مجلة Cell، إلى أن هذه الأجنة المهجنة إنسان-سعدان يمكن الاستفادة منها نماذج مفيدة لدراسة الأمراض البشرية وتطور الجنين والشيخوخة، بالتركيز على التآثر بين الخلايا الجنينية البشرية والحيوانية، وتتيح للعلماء تعلّم كيفية مساعدة الخلايا البشرية للبقاء حية بين الخلايا الحيوانية.

على الرغم من أنّ تاريخ الأبحاث في مجال التهجين بين الإنسان والحيوان، قديم بعض الشيء ويدور حوله الكثير من الجدل، ففي السنوات الأخيرة عمل الباحثون على الكائنات الهجينة لسبر الأسئلة البيولوجية التي تحمل في جعبتها تقدمًا جليًا في مجالات عديدة منها «الطب التجديدي».

وإن أصبحت لدينا القدرة -بطريقة أو بأخرى- على احتراف تنمية الأعضاء البشرية ضمن أنسجة الخنزير، سنكون حينها قد اجتزنا مرحلة مهمة في حل المشكلة المستعصية المتمثلة في نقص الأعضاء، والتي تكلّف حياة الكثيرين يوميًا.

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/d41586-021-01001-2_17025574.png"><img class="aligncenter size-full wp-image-103001" src="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/d41586-021-01001-2_17025574.png" alt="جنين نصف إنسان نصف سعدان ينمو على طبق مختبر - إنتاج كائن هجين يسمى علميًا «كيميرا» نصف إنسان نصف سعدان - تطوير الأجنة الهجينة" width="400" height="300" /></a>

تصدر اسم الباحث خوان كارلوس إيزبيسوا بيلمونت المتخصص في التعبير الجيني من «معهد سالك»، عناوين الصحف العالمية عام 2017، حين أنتج أول جنين هجين إنسان-خنزير، بغرض إنتاج أعضاء بشرية تنمو في أجسام الحيوانات قابلة للزرع يومًا ما. كانت كمية الخلايا البشرية المندمجة بنجاح قليلة جدًا، كما حدث في تجارب مماثلة على خلايا هجينة بشر-أغنام، ما يوحي بوجود تنافر بيولوجي معين بين الخنزير والإنسان على المستوى الجزيئي.

حقن العلماء 25 خلية بشرية في كل جنين سعدان بعد ستة أيام من تشكّله، أخذ العلماء هذه الخلايا البشرية من خطوط خلوية جذعية متعددة القدرات مُحرَّضة والتي تمتلك القدرة على إعطاء كل من الأنسجة الجنينية وغير الجنينية، كشف العلماء بعد نجاح عملية الحقن بيوم واحد عن الخلايا البشرية في 132 جنينًا.

استمر نمو 103 أجنة هجينة بعد 10 أيام من نجاح عملية الحقن، تراجع بعد ذلك معدل بقاء الأجنة الهجينة على قيد الحياة ليصل عدد الأجنة الهجينة التي استمرت على قيد الحياة إلى ثلاثة أجنة فقط بعد مرور 19 يومًا على نجاح عملية الحقن، ولُوحِظ أن نسبة الخلايا البشرية في الأجنّة الهجينة بقيت مرتفعة طوال فترة بقاء هذه الأجنة على قيد الحياة.

صرّح الباحث إيزبيسوا بيلمونت: «عانى إنتاج هجين إنسان-سعدان تاريخيًا من انخفاض كفاءة وتكامل الخلايا البشرية في الكائنات المضيفة، إنَّ إنتاج كائن هجين بين الإنسان والرئيسات -الأنواع الأكثر قربًا وارتباطًا بالإنسان على طول الجدول الزمني التطوري من الأنواع التي استُخدِمت سابقًا- سوف يسمح لنا بمعرفة ما إذا كانت هناك حواجز حدثت أثناء التطوّر تعيق تشكّل هجين إنسان-سعدان وكيف يمكننا التغلب عليها في حال كانت موجودة».

حلّل الباحثون محتوى العضوية من الـRNA المرسال في الأجنّة الهجينة إنسان-سعدان، وقال الباحث إيزبيسوا بيلمونت في هذ السياق: «استنتجنا من هذه التحليلات أنَّ العديد من مسارات التواصل الخلوية في الأجنة الهجينة كانت إمّا جديدة كليًا أو معزَّزة، إنَّ فهم أي من هذه المسارات متضمنّة تعزيز التواصل بين الخلايا الهجينة سوف يسمح لنا بتعزيز وزيادة كفاءة التهجين في كائنات مضيفة أكثر بعدًا تطوريًا عن الإنسان».

وسيعمل الباحثون مستقبلًا على تحديد المسارات الجزيئية المشاركة في التواصل بين الأنواع والمهمة لعملية نمو وتطوّر الكائنات الهجينة بمزيد من التفصيل والتعمّق.

تتمثّل الأهداف بعيدة المدى لهذا البحث في توليد الأعضاء البشرية القابلة للزرع في الكائنات الهجينة من خلال حذف المعلومات الجينية المسؤولة عن نمو وتطوّر عضو أو نسيج ما في الكائنات المضيفة واستبدالها بالمعلومات الجينية المسؤولة عن نمو وتطّور العضو أو النسيج البشري إضافةً إلى نمذجة العديد من الأمراض التي تصيب الإنسان ودراسة تطور البشر وتطوير أساليب جديدة لفحص فعالية وسلامة الأدوية.

أثار هذا البحث فور نشره جدلًا في شتّى أنحاء العالم حول أخلاقيّات مثل هذه التجارب، وفي هذا السياق، صرَّح البروفيسور جوليان سافوليسكو وهو مدير مركز أكسفورد أوهيرو للأخلاقيات العلمية والمدير المشارك لمركز ويلكوم للأخلاقيات والعلوم الإنسانية في جامعة أكسفورد: «يفتح هذا البحث الباب أمام مشكلات تتعلق بأعضاء يختلط فيها حمضان نوويّان أحدهما بشري والآخر غير بشري، تم تدمير هذه الأجنة بعد 20 يومًا من تطوّرها لكنّها مسألةُ وقتٍ قبل أن يطوّر العلماءُ أعضاءً يختلط فيها حمضان نوويان مختلفان بنجاح ربّما كمصدر للأعضاء البشرية وهذا أحد الأهداف بعيدة المدى لهذا البحث».

كما وصرّحت الدكتورة آنا سماجدور وهي محاضرة وباحثة في أخلاقيات الطب الحيوي في جامعة إيست أنجليا: «يمثّل هذا البحث تحدّيات أخلاقيّة وقانونية كبيرة. يقول العلماء الذين أجروا البحث إن هذه الأجنة الهجينة ستقدّم فرصًا جديدةً لأنّنا غير قادرين على إجراء أنواع معينة من التجارب على البشر لكن السؤال الأهم يتمحور حول ما إذا كانت هذه الأجنّة بشرية أم غير بشرية».

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=87155">لأول مرة: نجاح زراعة كبد بشري صغير مخبري في الفئران</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=86545">لأول مرة: توليد ملايين الخلايا البشرية الناضجة في جنين الفأر</a>

ترجمة: حسن دعبول

تدقيق: نايا بطّاح

المصادر: <a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2021/04/210415142904.htm">1</a> <a href="https://www.webmd.com/a-to-z-guides/news/20210416/scientists-create-monkey-human-embryos">2</a> <a href="https://theconversation.com/first-human-monkey-embryos-created-a-small-step-towards-a-huge-ethical-problem-159355">3</a>

جنين نصف إنسان نصف سعدان ينمو على طبق مختبر

Gut-Microbiome-Illustration-777x500-1

يمثّل الميكروبيوم المعوي جميع الأحياء الدقيقة كالجراثيم والفطريّات والبكتيريا التي تعيش في أمعائنا وتُقدَّر أعدادها نحو 100 تريليون كائن حي دقيق، أي ما يعادل ثلاثة أضعاف عدد خلايا جسم الإنسان البالغ، يبلغ وزن هذه الأحياء الدقيقة مجتمعةً 1 إلى 2 كغ أي ما يقارب وزن الدماغ!

تعايش الإنسان مع الميكروبيوم خلال ملايين السنين من تطوّره وتعلّم الميكروبيوم طوال تلك الفترة كيفية القيام بأدوار بالغة الأهمية في أجسامنا، وفي الحقيقة سيكون من الصعب جدًّا البقاء على قيد الحياة بدون الميكروبيوم ، سوف نقدّم لكم الآن دليلًا مفصّلًا عن وظائف الميكروبيوم وكيف نحافظ على توازنه.
<h3>أدوار الميكروبيوم المعوي في المحافظة على صحتنا:</h3>
<ul>
 	<li> هضم سكريات حليب الثدي: تنمو بعض الجراثيم كالبيفيدوبكتيريا في أمعاء الأطفال الرّضع وتهضم السكاكر الصحيّة الهامّة للنمو في حليب الثدي؛ وذلك لعدم وجود إنزيمات نوعية لهضم سكريات حليب الثدي في أجسام الأطفال الرّضع.</li>
 	<li> هضم الألياف: تتخصّص العديد من الجراثيم المعويّة في هضم الألياف وتحويلها إلى أحماض دسمة قصيرة السلسلة كالأسيتات والبروبيونات والبيوتيرات.</li>
</ul>
تمثّل البيوتيرات مصدر الطّاقة الرّئيسي لخلايا القولون، وتحرّض استموات الخلايا السرطانية القولونية، وتفعّل عملية استحداث الغلوكوز في الخلايا المعوية، وتحافظ على توازن الأكسجين في الأمعاء. تنتقل البروبيونات إلى الكبد ولها دور هام في تنظيم عملية استحداث السكر وتشكّل حاسّة الشّبع نتيجة التآثر مع مستقبلات الأحماض الدسمة في الأمعاء. أمّا الأسيتات فتكمن أهميته في تنظيم عملية استحداث الدّسم واستقلاب الكوليسترول.
<ul>
 	<li> المشاركة في ضبط الجهاز المناعي: يتواصل الميكروبيوم المعوي مع العديد من الخلايا المناعية ويؤدي هذا التواصل الوثيق إلى التحكم في كيفيّة استجابة أجسامنا للعدوى.</li>
 	<li> المحافظة على صحّة الدّماغ: يتواصل الميكروبيوم المعوي مع الجهاز العصبي المركزي عبر الطرق العصبية والمناعية والغدد الصّم ما يؤدي إلى ضبط وظيفة الدّماغ بالشكل الصحيح.</li>
</ul>
<a href="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/gutmicrobiome958769548.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-103450" src="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/gutmicrobiome958769548.jpg" alt="ما هو الميكروبيوم المعوي؟ وما تأثيره على صحتنا؟ - أدوار الميكروبيوم المعوي في المحافظة على صحتنا - ما الأغذية المفيدة للجراثيم المعوية؟" width="567" height="315" /></a>
<h3>ما الأغذية الدّاعمة لتوازن الميكروبيوم المعوي؟</h3>
<ul>
 	<li> الأغذية الغنيّة بالألياف مثل البقوليات والفاصولياء والبازلاء والشوفان والموز.</li>
 	<li> الأطعمة المتخمرة مثل مخلل الملفوف واللبن والكفير التي تُعدّ من أهم المصادر الغذائية للبروبيوتيك.</li>
 	<li> الأطعمة الغنية بالكولاجين مثل مرق العظام والسلمون.</li>
</ul>
<h3>ما المؤشرات التي تدل على اختلال توازن الميكروبيوم؟</h3>
العديد من جوانب الحياة الحديثة مثل مستويات الإجهاد المرتفعة وقلة النوم وتناول الأطعمة المصنعة المحتوية على نسبة عالية من السكر وتناول المضادات الحيوية، تلحق الضرر بالميكروبيوم المعوي، ما يؤدّي إلى اضطراب العديد من الوظائف الحيوية، مثل وظائف الدّماغ والقلب والجهاز المناعي والجلد واضطراب الوزن ومستويات الهرمون والقدرة على امتصاص العناصر الغذائية، ومن مؤشرات اختلال توازن الميكروبيوم المعوي:
<ul>
 	<li> اضطرابات المعدة مثل الانتفاخ والإمساك والإسهال والحموضة المعدية وكثرة الغازات.</li>
 	<li> اتباع نظام غذائي غني بالأطعمة المصنعة والسكريات المضافة يقلل من كمية البكتيريا المفيدة في أمعائنا.</li>
 	<li> تغيرات مفاجئة في الوزن مثل اكتساب الوزن أو نقصانه دون إجراء تغييرات على نظامنا الغذائي ما يؤدي إلى إضعاف قدرة الجسم على امتصاص العناصر الغذائية وتنظيم نسبة السكر في الدم وتخزين الدهون. قد يحدث فقدان الوزن بسبب فرط نمو الجراثيم المعوية الدقيقة، في حين أن زيادة الوزن قد تكون ناجمة عن مقاومة الإنسولين أو الرغبة في الإفراط في تناول الطعام بسبب انخفاض امتصاص العناصر الغذائية.</li>
 	<li> اضطرابات النوم أو التعب المستمر مثل الأرق أو قلة النوم بسبب اضطرابات في هرمون السيروتونين المنتج في الأمعاء، وهو هرمون يؤثر على الحالة المزاجية والنوم.</li>
 	<li> تهيج الجلد مثل الإكزيما الناجم عن سوء التغذية أو زيادة تسرب بعض البروتينات إلى الجسم نتيجة اختلال توازن الميكروبيوم المعوي.</li>
 	<li> الأمراض المناعية الذاتية مثل النمط الأول من داء السكري والذئبة الحمامية الجهازية.</li>
 	<li> حالات عدم تحمّل الأطعمة الناتجة عن خلل في هضم العديد من الأغذية في الأمعاء يوشّر على انخفاض كميّة الجراثيم المفيدة في الأمعاء.</li>
</ul>
<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=93046">ما هي الميكروبيوتا البشرية؟</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=92811">زرع البراز قد يكون سر الشباب الأبدي</a>

ترجمة: حسن دعبول

تدقيق: باسل حميدي

المصادر: <a href="https://www.healthline.com/nutrition/gut-microbiome-and-health">1</a> <a href="https://www.healthline.com/health/gut-health#signs-and-symptoms">2</a>

ما هو الميكروبيوم المعوي؟ وما تأثيره على صحتنا؟

Screenshot-2021-06-16-124432

حققت تقنية العلاج الجيني انتصارًا علميًا جديدًا تمثل في إعادة توصيل الخلايا العصبية في عين رجل أعمى ومنحه النظر جزئيًا، يبلغ عمر المريض 58 عامًا وهو يعاني مرض التهاب الشبكية الصباغي الوراثي الذي يسبب موت الخلايا المجمعة للضوء في العين ويعانيه أكثر من مليوني شخص في جميع أنحاء العالم.
<h3>ما آلية الرؤية؟ وكيف يحدث العمى؟</h3>
أنت تقرأ هذه المقالة على جهازك المحمول لأن الشبكية في عينك تفك التشفير المعقد لما تراه أمامك، إذ تشبه شبكية العين حاسوبًا حيويًا في مؤخرة عينك، تتألف الشبكية من عدة طبقات مكونة من خلايا مستقبلة للضوء تسمى المخاريط والعصي، تمرّر هذه الخلايا المعلومات إلى الدماغ عبر الخلايا ثنائية القطب والخلايا العقدية.

تؤدي حالات العمى الموروثة وأمراض العين التنكسية إلى موت الخلايا المستقبلة للضوء أو فقدان وظيفتها الحساسة للضوء، لكن الخلايا ثنائية القطب والعقدية تعيش فترةً أطول من الزمن، ما يجعلها أهدافًا للعلاج الجيني البصري.

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/opto-inline.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-103755" src="https://www.ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/opto-inline.jpg" alt="" width="800" height="1146" /></a>
<h3>آلية البحث ونتائجه</h3>
أشار الباحثون في الدراسة المنشورة في مجلة (Nature Medicine) أن المريض قبل العلاج الجيني البصري كان قادرًا على الإحساس بالضوء إحساسًا طفيفًا، لكنه لم يكن قادرًا على تحديد الأشياء التي يراها أو رصد حركتها. أصبح قادرًا بعد العلاج الجيني البصري على التعرف على العديد من الأشياء وتعدادها، والتعرف أيضًا على الخطوط البيضاء في ممر المشاة، لكن رؤيته لا تزال محدودة ويحتاج إلى ارتداء نظارات خاصة لإرسال نبضات الضوء إلى العين المعالجة.

لتحقيق هذه الغاية، أوصل الباحثون البروتين بواسطة جينة تعبّر عنه موجودة في حامل فيروسي إلى داخل الخلايا ثنائية القطب والعقدية وخلايا المخاريط التي فقدت وظيفتها لكنّها لا تزال على قيد الحياة والعديد من الخلايا العصبية الأخرى.

لم يلاحظ المريض تغيّرات كبيرة في رؤيته مدة ثلاثة أشهر بعد التجربة، لكنه أفاد بعد ذلك بأنه أصبح قادرًا على تمييز الخطوط البيضاء في ممر المشاة، خضع المريض بعد ذلك للعديد من الاختبارات، ونشر فريق الباحثين مقطعي فيديو يُظهِران المريض خلال محاولته تحديد العديد من الأشياء في المختبر مثل دفتر الملاحظات وكوب الماء.

قرأ العلماء نشاطه الدماغي باستعمال تقنية التصوير الدماغي الكهربائي، إذ لاحظ الفريق البحثي أن التحسن في الوظيفة البصرية موضعي تمامًا، وهذا يعود إلى آلية توصيل العلاج الجيني إلى العين، يظن العلماء أن الامتصاص كان أفضل بالقرب من موضع حقن الجينة، إذ تستجيب الخلايا العقدية في موضع الحقن استجابةً أفضل من الخلايا العقدية في المناطق الأخرى، وقد استمر تحسن الرؤية مدة عامين تقريبًا.

قلل الفريق البحثي من توقعاته في مؤتمر صحفي الأسبوع الماضي، إذ صرحوا بأن الجهاز الحالي لن يسمح للمرضى بقراءة كتاب أو التعرف على الوجوه، لأن قدرته التمييزية محدودة.

مع هذا فإن استعادة بعض المستويات الأساسية للرؤية قد يساعد المرضى المكفوفين على القيام بالمهام اليومية البسيطة وتحسين حياتهم بدرجة كبيرة.

قال بوتوند روسكا المدير المؤسس لمعهد علم العيون السريري والجزيئي: «تقدم النتائج دليلًا مهمًا يثبت قدرة العلاج الجيني البصري على إعادة النظر للمرضى المكفوفين».

وصرح جوزيه آلان ساهيل الأستاذ الجامعي ورئيس اختصاص علم العيون في جامعة بيتسبرغ: «إن المرضى المكفوفين الذين يعانون مختلف أمراض الخلايا البصرية التنكسية وأمراض العصب البصري سيكونون مؤهلين للعلاج، يفصلنا المزيد من الوقت حتى نصبح قادرين على تقديم هذا العلاج للمرضى».

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=82248">لأول مرة استخدام كريسبر داخل الجسم لتصحيح العمى</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/?p=61438">العلاج الجيني عبر إضافة جين واحد أعاد الرؤية لفئران تعاني من العمى</a>

ترجمة: حسن دعبول

تدقيق: تسبيح علي

المصادر: <a href="https://www.sciencenews.org/article/blindness-retinitis-pigmentosa-gene-therapy-vision-optogenetics">sciencenews</a>, <a href="https://news.sky.com/story/gene-therapy-breakthrough-helps-blind-man-regain-some-vision-after-40-years-12316058">news.sky</a>, <a href="https://www..com/news/scientists-partially-restore-vision-in-blind-man-with-retinitis-pigmentosa-using-gene-therapy/">cnet</a>

حسن دعبول

الأعمال

تنمية غدد دمعية اصطناعيًا وتحريضها على البكاء

جنين نصف إنسان نصف سعدان ينمو على طبق مختبر

ما هو الميكروبيوم المعوي؟ وما تأثيره على صحتنا؟

العلاج الجيني يعيد النظر جزئيًا لرجل أعمى