<h2>من المُمكن أن يدمر التطور قدرتنا على تحمّل الكحول</h2>

<hr />

أشارت بعض الدراسات في الآونة الأخيرة أننا لا نزال نتطور، والآن، هناك بحثٌ جديدٌ يقترح أنه من الممكن أن نكون في مرحلة تطوير مورثةٍ تدمر تحملنا للكحول.

قام باحثون من جامعة بنسلفانيا بتحليل الجينوم الخاص ﺑ 2500 شخصٍ من أربع قاراتٍ مستخدمين بياناتٍ جُمعت بواسطة مشروع الألف جينوم.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
بعد ذلك قام الفريق بعزل صفاتٍ معينة (النقاط الساخنة الجينومية)، والتي تظهر فجأةً في مناطق سكانية مختلفة ومتباينة.

قد حصلت تغيراتٌ في منطقةٍ معينةٍ في المورثة مسؤولة عن إنتاج الكلايكوفورين (أحد أنواع الكلايكوبروتينز، وتتواجد في الغشاء الخلويّ لكريات الدم الحمراء) في مناطق من أفريقيا وآسيا، ولكي يحدث هذا, فإن الطفرة يجب أن تكون قد ظهرت بشكلٍ مستقلٍ في كلا القارتين واستمرت بالتواجد فيهما.

بدلًا من ذلك, لو كان هناك طفرةٌ أوليةٌ فقط, كان يمكن أن تنتشر بسرعةٍ فائقةٍ عبر القارتين.

يقول جون هوكس (من جامعة وسكونسن – ماديسون): «تُظهر الدراسة الجديدة أنَّ الانتقاء اتجه نحو بعض المورثات المتشابهة في القارتين«.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وفي الدراسة, سلط الباحثون الضوء على خمس مناطق حصلت فيها تغييراتٌ في الآونة الأخيرة، وهذا يشمل تكيف مجموعة مورثات الكلايكوفورين، التي يُعزى إليها مقاومة الملاريا في آسيا وأفريقيا, المنطقتان اللتان يشكل المرض فيهما -الذي ينشأ في البعوض- خطرًا كبيرًا على الصحة العامة.

في أوروبا, لاحظ الفريق زيادةً ملحوظةً في المورثات المسؤولة عن تحطيم حامض أميني يُدعى هوموسيستين, والذي يشكل وجوده بنسبةٍ عاليةٍ خطرًا للإصابة بأمراض القلب.

في هذه الأثناء, جميع المناطق السكانية الأفريقية المدروسة أظهرت تغيراتٍ في المورثة المسؤولة عن امتلاك فتحة الإحليل, أما في البلدان غير الأفريقية وُجد أن هناك انتقاءً إيجابيًا لنوعين من الجينوم قد ورثناها من إنسان نياندرثال.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
الأكثر إثارةً للاهتمام, هي التعديلات التي تحدث للأنزيمات النازعة للهيدروجين الخاصة بالكحول, وهي مجموعةٌ من الأنزيمات تقوم بتحطيم الكحول وتحويله إلى مركب يُدعى اسيتالديهايد.

والاسيتالديهايد مادةٌ كيميائيةٌ سامةٌ مسؤولةٌ عن وجع الرأس في الصباح بعد ليلةٍ مُفعمةٍ بشرب الكحول!

ولحسن الحظ، فإنَّ الجسم قادرٌ على تحويل هذه المادة إلى مادةٍ أخرى غير سامة تُدعى بالاسيتيت بسرعةٍ عاليةٍ نسبيًا؛ لذلك نشعر بتحسنٍ بعد مرور يومٍ أو ما شابه.

من الممكن أنَّ التطور في طور إيجاد طريقةٍ لكبح إدمان البشرية على الكحول عن طريق تصنيع أشكالٍ مختلفةٍ من الأنزيمات سالفة الذكر التي تؤثر على تحمّلنا للكحول، وتقلل قدرة أجسامنا على تحويل الأسيتالديهايد إلى أسيتيت.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
بمعنىً آخر, سنشعر بالمرض بعد شرب كميةٍ قليلةٍ جدًا من الكحول، ولحد الآن, هذه الجينات اكتُشفت في آسيا الشرقية وأفريقيا الغربية.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: محمد جواد السعيدي</li>
 	<li>تدقيق: تسنيم المنجّد</li>
 	<li>تحرير: زيد أبو الرب</li>
</ul>
<a href="http://www.iflscience.com/plants-and-animals/evolution-could-destroy-our-ability-to-tolerate-alcohol/" target="_blank" rel="noopener">المصدر</a>

كيف يؤثر تطور البشر على قدرتهم على استهلاك الكحول؟

للزرنيخ سمعةٌ سيّئةٌ جدًا بسبب خصائصه الضارة، مع ذلك فإنّ بعض مكونات الزرنيخ -بجرعاتٍ مُقاسةٍ بدقةٍ شديدةٍ- يمكن أن تُستخدَم في العلاجات الطبيّة.

وكما يقول الباحثون، فإنّ أحد هذه المكونات يمكنها أن تُساعد في علاج السرطان.

الزرنيخ مُصنفٌ كمادةٍ مُسرطنةٍ، وهي مادةٌ قد يؤدّي وجودها في بيئة الفرد إلى نمو السرطان داخله.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وعلى الرغم من ذلك، فإنّ بعض المُركبات الزرنيخية تمّ استخدامها تاريخيًا لعلاج حالاتٍ طبيّةٍ مختلفةٍ.

أحد هذه المركبات هو أكسيد الزرنيخ الثلاثي الذي ما يزال يُستخدم حتّى الآن، وفي الحقيقة يمتلك هذا المُركب ترخيص وكالة إدارة الدواء والغذاء، واسمه التجاري هو (trisenox).

أمّا الآن، فإنّ الباحثين من مركز بيث في فلسطين ومركز ديكونيس الطبيّ في بوسطن، ومعهد ماساتشوستس يبحثون في إمكانيّة استخدامه في علاج السرطان.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
الدكتور كون بنغ لو والدكتور زياو زين زو وزملاءٌ لهم يبحثون عن كيفيّة استخدام هذا المركب، مع دواءٍ آخر -وهو حمض الريتينوئيك المفروق- في علاج اللوكيميا الحادة بخلايا النخاع الجنينية، وهو أحد أنواع سرطان الدم.

الآلية التي يقوم من خلالها أكسيد الزرنيخ الثلاثي مضافًا إليه حمض الريتينوئيك المفروق بعلاج هذا النوع من السرطان هي غير واضحةٍ تمامًا، لكنّ هذه الدراسة تسلّط الضوء على كيفيّة تصرف هذه المركبات على المستوى الخلويّ، ويرجّح الباحثون أنّ خلط المادتين السابقتين من الممكن أن يساعد في معالجة أنواعٍ أخرى من السرطان أيضًا.

نتائج بحوثهم نُشِرَت في مجلة (Nature Communications)
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>إيقاف وتدمير إنزيمٍ رئيسيٍّ</h3>
عمل الباحثون على نماذجٍ من سرطانات الدم وسرطان الثدي وسرطان الكبد، ووجدوا أنّ خليط هاتين المادتين تمكّن من تدمير إنزيمٍ رئيسيٍّ يدعى (Pin1).

هذا الإنزيم يلعب دورًا أساسيًا في تنظيم شبكات الإشارة والاتصال في السرطان، إذ يُحفز الإنزيم أكثر من 40 بروتينًا يُغذي خلايا السرطان، كما يقوم بإيقاف 20 بروتينًا يُثبط في الحالات الاعتيادية نمو السرطان.

يكون هذا الإنزيم ناشطًا بشكلٍ عالٍ جدًا في أغلب أنواع السرطانات -خصوصًا سرطانات الخلايا الجذعية- ويقود السرطان إلى النمو ويتسبّب غالبًا بمقاومة السرطان للعلاجات التقليدية.

في هذه الدراسة، لاحظ الباحثون أنّ أكسيد الزرنيخ الثلاثي يرتبط بالإنزيم ويثبط عمله ويؤدّي في النهاية إلى تلفه.

بينما يقوم وفي الوقت نفسه حمض الريتينوئيك المفروق -الذي يرتبط بالإنزيم أيضًا ويحلّله- بتسهيل وزيادة امتصاص الخلايا لأكسيد الزرنيخ الثلاثي.

هذا يؤدي إلى زيادة إنتاج بروتينٍ خاصٍ بغشاء الخلية يُسرّع دخول أكسيد الزرنيخ الثلاثي.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
عند العمل مع الفئران المُصصمّة لعدم إنتاج إنزيم (Pin1) لاحظ العلماء أيضًا أنّ القوارض تكون شديدة المقاومة للسرطانات.

هذه الحيوانات بقيت سليمةً بسبب إيقاف إنتاج هذا الإنزيم لنصف حياتها تقريبًا، وهذا يعني أنّ استهداف هذا الإنزيم يمكن أن يكون مدخلًا جديدًا لعلاج السرطان.

يقول الدكتور زياو زين زو : «إنّ اكتشافنا يشير بشدةٍ إلى إمكانيّة إضافة أكسيد الزرنيخ الثلاثي إلى العلاجات المستخدمة في سرطان الثدي وأنواعٍ أخرى من السرطانات، خاصةً تلك المعتمدة على إنزيم (Pin1)، وهذا من شأنه أن يطوّر كثيرًا من نتائج علاج السرطان».

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: محمد جواد السعيدي</li>
 	<li>تدقيق: رند عصام</li>
 	<li>تحرير: تسنيم المنجّد</li>
 	<li><a href="https://www.medicalnewstoday.com/articles/322739.php">المصدر</a></li>
</ul>

محمد جواد السعيدي

الأعمال

كيف يؤثر تطور البشر على قدرتهم على استهلاك الكحول؟

سم أم علاج؟ هل يكون الزرنيخ المنقذ من السرطان؟