نواجه في بعض الأحيان صعوبةً في تحديد سبب انجذابنا لشخصٍ ما بدقة، فقد يكون ثقته بنفسه، أو حس الفكاهة لديه، أو هيئته فقط.

لقد حاولت الكثير من الأبحاث على مر السنين تفسير سبب إعجابنا ببعضنا بعضًا، واختلفت النتائج آنذاك، إذ أظهرت أن النساء قد يحببن رائحة الرجال اللذين يتبعون نظام حميةٍ معين، على عكس الرجال الذين يجدون أفضل النساء ضمن مجموعات أكثر جاذبية.

واقترحت الأبحاث أننا نميل غالبًا للأشخاص الذين يشاركوننا بعض الصفات، وقد ألقينا نظرة على عدد من الدراسات؛ محاولةً لمعرفة الأساس الذي يجعلنا نفضل هيئة شخصٍ على آخر، ومن هنا يحدد العلم تسع سمات في الوجه تجعل الشخص أكثر جاذبية بالنسبة لنا، وهي:
<h2>سمات الوجه المتعلقة بالجاذبية</h2>
<h3>1- التناسق</h3>
أظهرت دراسات كانت قد نُشرت في مجلة علم النفس المقارن (Comparative psychology)، ومجلة التطور والسلوك البشري (evolution and human behavior)، أنه ضمن ظروف التجربة فضَّل كُلًّا من النساء والرجال أكثرَ الوجوهِ تناسقًا.

ووجدت دراسة تقوم على توأم متماثلٍ، أن التوأم الذي يملك وجهًا أكثر تناسقا تم عدُّه أكثر جاذبية، وهو الأمر ذاته عند قرود المكاك - نوع من أنواع القرود -، إذ لُوحظ أنها تحدق في الوجوه المتناسقة، أكثر من غيرها لفترة طويلة.

وكانت إحدى النتائج التي توصل إليها العلماء لشرح هذه الأفعال - ضمن معايير التطور-، هي أن الوجه المتناسق علامة للصحة الجيدة.

إن امتلاك وجه طوّر ملامح متناسقة، انعكاس لامتلاكك جينات جيدة؛ والسبب أنك تطورت بشكل أكثر نجاحًا بمواجهة ضغوط البيئة المحيطة أثناء وجودك بالرحم.

بيد أنه في عام 2014م، في بحث لجامعة برنل (Burnel) في لندن، تمت مقارنة التناسق الوجهي لحوالي 5000 مراهق، وأظهرت النتائج عدم وجود أي ترابط بين التناسق والصحة العامة.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>2- عدم التناسق</h3>
بالرغم من عدم كونها حقيقة مطلقة، إلا أنه يمكنك في الواقع أن تفكر في العديد من المشاهير اللذين يثيرون إعجابك وهم لا يملكون وجوهًا متناسقة أبدا، ويمكن لابتسامة ملتوية أحيانا أن تكون سببا في جذب أحدهم، كما هو الحال لدى الممثل الأمريكي ميلو فينتميليا (Milo ventimiglia).

والحقيقة، إن التناسق المطلق يجبر الأشخاص على الظهور بمظهر غريبٍ نوعا ما، فعندما يجعل المشاهير وجوههم متناسقة، يبدون غير طبيعيين أبدا.
<h3>3- الوسطية</h3>
يميل بعض الناس للإعجاب بالوجوه المتوسطة الواضحة، أو بأولئك الذين يشبهون الآخرين ضمن عموم السكان.

وقد قامت مجلة نيتشر (Nature) عام 1878م بنشر ورقة، لُوحظ فيها لأول مرة أن عدة وجوه مختلطة فيما بينها، كانت أكثر جاذبية من الوجوه الفريدة.

وفي دراسة نُشرت بمجلة الطبيعة البشرية (human nature)، تم الحديث عن السبب الممكن لذلك، فوفقا للدراسة تمثل الوجوه البسيطة، مجموعة متنوعة من الجينات، وهي غالبا ما تكون ميزة جينية في مقاومة الأمراض والطفيليات.
<h3>4- الهيئة التي توحي بعمر أكبر</h3>
وجدت دراسة نشرت عام 2012م، بمجلة علم النفس التطوري (Evolutionary psychology)، أن النساء يفضلن الرجال الذين يبدون بعمر أكبر، ووفقا للدراسة، كلما زاد الاستقلال المالي لدى النساء، كلما زاد إعجابهن بالرجال الأكبر سنًا.

وإن أحد التفسيرات التي وضعتها هذه الأبحاث، هي ( تأثير جورج كلوني)، إذ تتمتع النساء بالخصوبة فقط فترة البلوغ، وسن اليأس، في حين يبقى الرجال قادرين على الإنجاب حتى سن أكبر، وقد تحصل النساء على عرض أفضل، حتى يصبح الرجل بحالة مادية جيدة مع التقدم في العمر.
<h3>5- شعر الوجه</h3>
يُفضل بعض الأشخاص اللحية الكثيفة للرجال، ولا يُفضل بعضهم الآخر ذلك، وفي دراسة أجريت عام 2013م، تم فيها تعيين 177 رجلًا، و 351 امرأةً؛ لرؤية بعض الصور لرجال دون شعر وجه، ورجال بشعر قصير وخفيف على الوجه، أو بشعر قصيرة وكثيف، أو بلحية كاملة، وأظهرت النتائج آنذاك، أن النساء ترى الذقن ذات الشعر القصير والكثيف أكثر جاذبية، أو بعمر 10 أيام من نموها.

وكان كلًا من الذقن الكثيفة، والذقن ذات الشعر القصير والخفيف، أو دونه، أقل جاذبية بشكل متساوٍ من الذقن ذات الشعر القصير والكثيف.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>6- ندوب الوجه</h3>
وهي تعتمد على الجنس، رجلًا كان أو امرأة، فقد وجدت دراسة نشرت بمجلة الاختلافات الشخصية والأفراد (personality and individual differences)، أن الرجال الذين يملكون ندبة في وجههم يعدون أكثر جاذبية، بينما النساء يفقدن ذلك.

وقد أخذ الباحثون صورًا لـ 24 طالبًا وطالبةً، ثم قاموا ببعض التغيير فيها؛ لتظهر عليها الندوب، ثم طلبوا من 200 طالب أن يقيّموا جاذبية الصور، فيما إذا كانوا يرون أن هذا الشخص جيد لعلاقة طويلة أو قصيرة الأمد.

وتم تقييم الرجال أصحاب الندوب على أنهم أكثر جاذبية لعلاقة قصيرة الأمد، خلافًا للرجال الذين لا يملكون ندوبًا على وجوههم، أما النساء فلم يكن هناك خلاف حول جاذبيتهن بندوب أو دونها.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>7- الأُلفة</h3>
وفقًا لدراسة نشرتها مجلة كيورنت بيولوجي (Current biology)، ليس للجينات علاقة كبيرة بذلك، وقد وجد الباحثون أن أنماط الوجوه التي تثير إعجابنا، تتأثر بتجاربنا الشخصية في الحياة أكثر من أي شيء آخر.

ووجدت الدراسة أن للتوائم المتماثلة أفكارًا مختلفة عمن يعتقدون أنه جذاب، مقترحة أن الاستعداد الوراثي لا يعد عاملًا، وعلى كلٍ، فإن الجينات تشرح فقط 50% من التنوع في ميول الأشخاص.

وأوضح أصحاب الدراسة أن هذه النتائج تشرح كيف يصنع المشاهير العارضات ثروتهم من جمال مظهرهم، بينما يستمر الأصدقاء بالاختلاف حول أذواقهم.
<h3>8- البساطة</h3>
وجدت دراسة أُجريت عام 2016م، أن النساء يملن إلى هيئة الرجل بالمجمل أكثر من الميول إلى ميزات معينة كالشفاه والعيون، وقد عين الباحثون في فرنسا 169 رجلًا، وعرضوا عليهم مجموعتين عشوائيتين لعدة وجوه من النساء، وطُلِب منهم تقييم الجاذبية بمقياس (صفر إلى 20 )، وأظهرت النتائج بالمجمل، أن الوجوه التي وجدها الرجال جذابة كانت الوجوه (خفيفة التشفير)، أي الوجوه المتناسقة، والأكثر بساطة، والتي لا تمتلك ملامح مميزة.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>9- التشابه مع الوالدين</h3>
اقترحت الأبحاث أننا نميل لرؤية الأشخاص الذين يشبهون والدهم _المعاكس لجنسنا_ بشكل جذاب، ووفقا لبحث في جامعة سانت أندروز فإننا ننجذب للملامح التي كان يملكها والدانا عند ولادتنا، والسبب الممكن لذلك، هو رؤيتنا لهم كأول من منحنا الرعاية وشاركنا مشاعر إيجابية عبر تلك الملامح.

وفي دراسة أجريت عام 2002م، طلب الباحثون من المشاركين تقييم عدة وجوه من أعمار مختلفة، وقال كاتب البحث: "وجدنا أن إعجاب النساء المولودات لأبوين كبيرين (أكبر من 30 سنة) بالشباب كان قليلا، وأنهن قد انجذبن إلى ملامح العمر في وجوه الرجال أكثر من النساء المولودات لأبوين صغيرين (أقل من 30 سنة)".

و"بالنسبة للرجال، فإن تفضيلهم لوجوه النساء كان متأثرًا بعمر والدتهم وليس عمر والدهم، وهذا التفضيل كان فقط لعلاقة طويلة الأمد".

وفي دراسة متابعة أيضًا، وضمن عينة مكونة من 697 رجلًا و امرأة، أظهرت العينة أن الناس مرجحون للحصول على شريك حميمي، في الوقت الذي يمتلك فيه لون عيني وشعر والده ذاته، المعاكس لجنس أولئك الناس.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: عمر إسماعيل</li>
 	<li>تحرير: ندى ياغي</li>
 	<li><a href="http://www.iflscience.com/editors-blog/9-facial-traits-that-make-someone-more-attractive-according-to-science/all/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر</a></li>
</ul>

9 سمات في الوجه تجعلنا أكثرَ جاذبية يحددها العلم

<h2>مريضٌ<strong> واحدٌ على الطائرة لن ينقل العدوى لبقية المسافرين</strong><strong>!</strong></h2>

<hr />

وأخيرًا، بعض الأخبار الجيّدة حول السفر بالطائرة؛ إذا كنت على متن طائرة مع مسافر آخر مريض، فما زال لديك فرصة بألّا تلتقط العدوى.

هذا ما توصلت إليه دراسة جديدة بحثت في كيفيّة انتشار فيروسات الجهاز التنفسيّ على متن الطائرات.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
توصّل الباحثون إلى أنّ الأشخاص الجالسين على نفس صفّ المصاب بالإنفلونزا على سبيل المثال - أو من يجلس أمامه أو خلفه - هم فقط من يملك خطرًا عاليًا لالتقاط المرض، أمّا بقيّة المسافرين فإنّ احتمال التقاطهم للعدوى ضئيل جدًّا، وذلك وفقًا للنتائج التي نُشِرت قبل فترة قصيرة يوم 19 آذار في مجلة أعمال الأكاديميّة العالميّة للعلوم Proceedings of the National Academy of Sciences.

لم تقدّم تقارير الإعلام بالضرورة أيّ معلومات دقيقة حول خطر انتقال العدوى في الطائرات، هذا ما قاله الدكتور آميش آدالجا Dr.Amesh adalja، الناطق الرسميّ باسم جمعية الأمراض المُعدِية في أمريكا وكبير الباحثين في مركر جونز هوبكنز للأمن الصحي، والذي لم يكن مشاركًا بالدراسة الجديدة.

وعلى أيّة حال، فإنّ هذه النتائج الجديدة يجب أن تُطمئِن مسافري الطائرات، إذ أنّ الأشخاص الجالسين بالمحيط المجاور للشخص المريض هم فقط من لديهم احتمال التعرّض لعدوى تنفسيّة ولن يتأثّر بقيّة الركاب، هذا ما قاله آدالجا لموقع لايف ساينس live science.

وقال الباحثون إنّنا قبل هذه الدراسة الجديدة لم نكن نعلم سوى القليل حول خطر الانتقال المباشر للفيروسات الشائعة التي تصيب الجهاز التنفسي على متن الطائرات، مثل الزكام والإنفلونزا. لذلك، ولتقييم خطر العدوى، فقد سافر فريق الدراسة في 10 رحلات مختلفة داخل الولايات المتّحدة خلال موسم الإنفلونزا.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
تراوحت الرحلات بالمدّة الزمنية بين3.5  و5 ساعات، وأغلبها كان بكامل القدرة الاستيعابية، وعلى متن الرحلة تتبع الباحثون سلوك و تحرّكات ركاب وطاقم الدرجة الاقتصادية، وكانت الطائرات من النوع الذي يملك ممرًّا وحيدًا.

إنّ تواتر مغادرة المسافرين لمقاعدهم واتّصالهم مع بقية الركاب كانا المسؤولَين عن انتشار العدوى التنفسية.

جمع الباحثون قبل الرحلة وخلالها وبعدها عيّناتٍ من الطائرة وخاصّة من السطوح التي تُلمَس بشكل متكرّر والتي من الممكن أن تكون ملوّثة بالفيروسات، مثل مشابك أحزمة الأمان وطاولات الصحون ومقابض أبواب المراحيض.

وبعد تحليل العينات نُفيَ وجود 18 فيروس شائع من الفيروسات التي تصيب الجهاز التنفسي.
<h3>-الفيروسات على الطائرة:</h3>
استخدم الباحثون البيانات على تحرّكات الركاب والطاقم لخلق نمط محاكاة محوسب لخطر انتقال الإنفلونزا من مسافر مصاب يجلس على مقعد بجوار الممرّ في منتصف الطائرة.

إنّ موقع هذا المقعد لديه أكبر احتمالية لنشر العدوى، لأنّ المسافر الجالس عليه سيكون على اتّصال أكبر مع مسافرين آخرين خلال تحركه داخل المقصورة، والأشخاص الجالسون بجوار الممر سيغادرون مقاعدهم بشكل أكثر تواترًا، وذلك وفقًا للنتائج. (أظهرت الدراسة أنّ 80% ممن يجلسون بجوار الممر و62% ممن يجلسون بالمنتصف و43% من يجلسون بجوار النافذة يغادرون مقاعدهم مرة على الأقل خلال الرحلة).
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وأظهرت التحاليل أنّ الأشخاص الجالسين على مسافة مقعدين على كلا الجانبين للشخص المصاب، وكذلك الأشخاص الجالسين على نفس الصف أمامه وخلفه، كان لديهم فرصة بنسبة 80% أن يلتقطوا العدوى، في حين أنّ بعض المسافرين كانوا آمنين بنسبة كبيرة ولم تتعدَّ فرصة التقاطهم للعدوى 3%، وفقًا للنموذج.

و قال آدالجا إنّ الدراسة قد استخدمت قياسات دقيقة وأظهرت نمط الاتصال وتحرّكات المسافرين وأعضاء الطاقم على متن الطائرة، والتي بدورها يمكن أن تسهّل أو تعرقل انتقال الفيروسات التنفسية.

و أضاف أيضًا أنّه خلال السفر في موسم الإنفلونزا، فإنّ الطريقة الأفضل والتي تملك احتمالًا كبيرًا بأن يتجنب المسافرون من خلالها العدوى هي أخذ لقاح الانفلونزا.

وتابع مقترحًا، في حال جلست في الطائرة إلى جانب شخص مريض ولم يكن بإمكانك تغيير مقعدك، فهناك عدّة خطوات يمكنك القيام بها لتقليل فرص التقاطك للعدوى.

إذا كان الشخص بجانبك يسعل ويعطس، فالأفضل أن تدير وجهك بعيدًا عنه إن كان بإمكانك.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
ولتقليل تعرّضك للجراثيم، تجنّب لمس وجهك وعينيك، وتجنب قدر الإمكان لمس السطوح المشتركة واستخدم معقّم اليدين.

على العموم، كان هناك بعض المعوقات للدراسة الجديدة؛ إذ لم يشمل التقييم الرحلات الأقصر من ثلاث ساعات ونصف أو الأطول من خمس ساعات، وكانت الدراسة فقط على الطائرات ذات الممرّ الوحيد.

بالإضافة لذلك، فقد بنى الباحثون هذا النموذج باستخدام بيانات من عشر رحلات فقط، واعترف الباحثون أن عدوى الجهاز التنفسي يمكن أن تنتقل خلال فترة الانتظار في المطار أو خلال نزول المسافرين من الطائرة.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة : عمر اسماعيل</li>
 	<li>تدقيق: ماجدة زيدان</li>
 	<li>تحرير: زيد أبو الرب</li>
</ul>
<a href="https://www.livescience.com/62060-respiratory-viruses-airplane-transmission.html" target="_blank" rel="noopener">المصدر </a>

إذا صعد مريض على الطائرة فهل ينقل العدوى لبقية المسافرين؟

التاريخ: 26 آذار 2018.
المصدر: جامعة سانت لويس.
موجز: يصف الباحثون نجاحهم في إيقاف الألم المُبرح الذي يصاحب علاج سرطان القولون و المستقيم، وذلك ضمن نموذج حيوانيّ.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>القصّة كاملة</h3>
في ورقة نُشرت مؤخّرًا في مجلةPain ، يصِف الباحثون في جامعة سانت لويس نجاحهم في إيقاف الألم المبرح الذي يصاحب سرطان القولون والمستقيم ضمن نموذج حيوانيّ.

تدرسُ (دانيلا سالفيميني- (Daniela Salvemini -الحاصلة على الدكتوراه و الأستاذة في علم الأدوية والأعضاء في جامعة سانت لويس- طرقَ الألم، وهي سلسلة التّفاعلات بين العناصر على المستوى الجزيئيّ والتي تسبّب الألم في الجسم.

ويُعتبر ألم الاعتلال العصبي الناجم عن العلاج الكيماويّ ( CINP)، أحد أنواع الألم الذي تبحث فيه، وهو عرض جانبيّ منهك للعلاج الكيماوي، والذي يمكن أنْ يتمثّل بوخز وتنميل في اليدين والقدمين، بالإضافة إلى ألم حادّ أو حارق في الأطراف، أو إمكانيّة الشّعور بحرارة أو برودة شديدة.

إذْ أنّه يسبّب الأم والمعاناة للمريض وغالبًا ما يكون ألم الاعتلال العصبي الناتج عن العلاج الكيماوي أحدَ معوّقات العلاج.

تقول سالفيميني: «هناك 14مليون ناجٍ من السّرطان في الولايات المتحدة بفضل ازدياد فعالية العلاج، والكثير من هؤلاء الناجين يعانون من الأعراض الجانبية طويلة الأمد لآلام الاعتلال العصبي الناتجة عن العلاج الكيماويّ، والتي لم يتمّ التّوصل لتدبير مُثبَت يساهم بمنعها أو بعلاجها... إنّها حاجة طبية مُلحّة غير ملبّاة ».
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وفي مقالها الحاليّ، درست سالفيميني (الأوكساليبلاتين -Oxaliplatin) ، وهو أحد أدوية العلاج الكيماوي المعتمد على (البلاتين- (platinum، إذْ يُستخدم الأوكساليبلاتين بشكل واسع لعلاج سرطان القولون والمستقيم، وأكثر من 60% من المرضى الذين عُولجوا بواسطة الأوكساليبلاتين يتطوّر لديهم ألم الاعتلال العصبي النّاجم عن العلاج الكيماويّ، و يمكن أن يمتدّ هذا الأثر لسنوات بعد العلاج.

وقد وجد الباحثون أنّ طريق الألم المرتبط بهذا الدواء يتحرّض بسبب ازدياد التعبير عن أنزيم (أدينوسين كيناز-(Adenosine kinase ضمن الخلايا النجمية ( نوع من خلايا الجهاز العصبي المركزي)، ونقصان إشارة الأدينوسين في المستقبل A3AR .

و بتعزيز هذه الإشارات بوساطة شادّات A3AR، تمكّن الباحثون من إيقاف ألم الاعتلال العصبي النّاجم عن العلاج الكيماويّ بدون التداخل مع الخواصّ المضادّة للسّرطان في الأدوية المعتمدة على البلاتين.

وقد ساعدت هذه النّتائجُ الباحثين على فهم طرق الألم، كما زوّدتهم بمعلومات جديدة حول الأدوية وقدرتها على منع الألم الكيماويّ.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
ولعلّ الأمر المشجّع للغاية، أنّ شادات المستقبل A3AR تُدرس حاليًّا في مختبرات سريريّة كعوامل مبتكرة مضادّة للسّرطان.

ويُشكّل هذا البحث دليلًا قويًّا لتقييم هذه الأدوية من أجل استخدامها مع بعضها بالاشتراك مع الأوكساليبلاتين للحدّ من آلام الاعتلال العصبي التي تنتج عن العلاج الكيماويّ خلال معالجة السّرطان.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: عمر اسماعيل.</li>
 	<li>تدقيق: سهى يازجي.</li>
 	<li>تحرير: رؤى درخباني.</li>
</ul>
<a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2018/03/180326140202.htm" target="_blank" rel="noopener">المصدر</a>

العلماء يوقفون الألم المصاحب للعلاج الكيماوي في المختبر

بإمكان الجينات أن تؤثّر على لون العيون والشعر عند الطفل، لكن بإمكانها أيضًا أن تؤثّر في تطوّر تشوّهات ولادية معيّنة أو شذوذات جينية. لذلك تُجرى العديد من اختبارات التقصّي الجيني للنساء بشكل روتيني خلال الثلث الأول والثاني من الحمل من أجل تقييم خطر حدوث هذه المشاكل عند الجنين.

يمكن لاختبارات التقصّي أن تحدّد فيما إذا كان الجنين مرجّحًا أو غير مرجّح لأن تحدث لديه تشوّهات ولادية أو شذوذات جينية، والتي قد تكون موروثة.

إنّ نتائج الفحص إلى جانب عوامل الخطر الأخرى، مثل عمر الأم والخلفية العِرقيّة للوالدين والتاريخ العائلي للشذوذات الجينية، كلّ ذلك يُستخدم لمعرفة احتمالات ولادة جنين بشذوذات جينية معينة، مثل متلازمة داون، والتليف الكيسي، وداء تاي ساكس (مرض وراثي نادر يؤدّي إلى فقدان السمع والبصر وضعف عضلي وضعف عقلي)، أو فقر الدم المنجليّ.

تؤثّر التشوهات الولادية على طفلٍ واحدٍ من أصل 33 طفلًا -حوالي 3% من كلّ الأطفال- المولودين في الولايات المتّحدة الأمريكية كلّ عام، وذلك وفقا لمراكز التحكّم بالأمراض ومنعهاCenters For Disease Control And Prevention (CDC).

قد تحدث التشوّهات الولادية خلال أيّ مرحلة من مراحل الحمل، لكنّ أغلبَها يحصل خلال الثلث الأول من الحمل، عندما تكون أعضاء الجنين في مرحلة التشكل، وذلك وفقا لـ CDC.

تقول  الدكتورة «آندريا غرينر Andrea greiner» أخصّائية الطب الجنيني والأمومي في مستشفى آيوا الجامعي University of Iowa Hospitals and Clinics: «تُقدّم اختبارات التقصّي لكلّ النساء الحوامل، وعادةً ما تُناقش في أوّل زيارة قبل الولادة، وهي ليست لازمة وإنّما اختيارية».

وتضيف غرينر أنّ أغلب النساء يُجرينَ اختبارات التقصّي الجيني قبل الولادة لمعرفة الأخطار الممكنة قبل ولادة الطفل، وأنّ النساء تفضل معرفة المعلومات حول الطفل خلال الحمل لا بعد الولادة، من أجل أن يكون لديهنّ متّسعٌ من الوقت للتخطيط واتّخاذ القرارات أو اكتساب المزيد من المعرفة.
<h3>إيجابيات وسلبيات الفحص الجيني</h3>
في حديثها لموقع لايف ساينس؛ قالت غرينر: «تريد كلّ امرأة أن تؤمن وتصدّق أنّ حملها طبيعيّ وغير معقّد، وإذا اختارت الحامل إجراء الفحص الجيني، فهناك إمكانيّة أن تكون نتائج الفحص غير طبيعية، لذلك من الضروري أن نفكّر كيف ستؤثّر عليها هذه الأخبار».

لكن هذه الفحوص لا تُجرى دائمًا عند الحامل قبل الولادة، ففي بعض الحالات، يمكن أن تُجرى قبل الحمل. على سبيل المثال، ينطوي الفحص الجيني ما قبل الحمل على ما يُدعى باختبارات الحامل-Carrier Tests الذي يحدّد ما إذا الأب أو الأم يحملان جينًا معيّنًا يتسبّب في شذوذات جينية قد تسري وتصبح موروثة في العائلة، مثل التليف الكيسي وفقر الدم المنجلي، والتي يمكن أن تُمرَّر للجنين عندما يقرّر الوالدان الإنجاب.

وتضيف غرينر: «هناك فكرة خاطئة وشائعة بين النساء الحوامل وهي أنّ السبب الوحيد الذي قد يدفع المرأة الحامل لأن تقوم بفحص جيني أو اختبار تشخيصيّ هو فقط في حال أنّها ستُجهض بسبب النتائج الإيجابية للفحوصات، لكنّ الأمر ليس كذلك».

إنّ قرار إجراء الفحص الجيني أو عدمه عائدٌ للمرأة الحامل نفسها، فقد تسبّب النتائج الإيجابية قلقًا ومشاعر متضاربةً لديها.

وإحدى السلبيات الأخرى لاختبارات التقصّي الجيني هي أنّها يمكن أن تعطي إيجابيّةً كاذبة؛ ومعنى ذلك هو أنّ التشخيص قد يكون خاطئًا ويقود الوالدين إلى الاعتقاد أنّ الجنين مصابٌ بشذوذات جينية مع أنّه طبيعيّ.

وهناك أيضًا احتماليّة أنّ الفحص لن يكشف الشذوذات الصبغية أو العيوب الولادية في حال وجود أحدها بالفعل.

ولذلك ينبغي على النساء الحوامل عدم اتّخاذ قرار إنهاء الحمل بناءً على إيجابية الفحص لوحده من دون اللجوء إلى الاختبار التشخيصي لتأكيد التشخيص أو نفيه.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>مقارنة بين اختبارات التقصي والتشخيص</h3>
تختلف اختبارات التقصّي الجيني عن الاختبارات التشخيصية.

تقول غرينر إنّ الفحوص الجينية تقيس مرحلة خطر الأمراض الجينية عند الجنين، إنّها تُقيِّم درجة خطر أو فرصة حدوث تشوّهات ولادية معيّنة لدى الجنين، ولكن ليس بإمكانها الجزم بوجود المشكلة من عدم وجودها، وذلك وفقا للكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء-American College of Obstetricians and Gynecologists.

تُجرى اختبارات التقصّي خلال الثلث الأول من الحمل عادةً بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر. هناك اختبار فحص شائع يقيس مستوى موادّ معيّنة في دم الأم لتقييم خطر متلازمة داون وشذوذات صبغية أخرى.

ويدعى أحد الاختبارات الأخرى خلال الثلث الأول من الحمل «الشفافية القفويّة-Nuchal Translucency» والذي تُستخدم فيه الأمواج فوق الصوتية لفحص المنطقة الخلفيّة من عنق الجنين لتحرّي أيّ زيادة أو سماكة في السائل الموجود في هذه المنطقة، والذي قد يشير إلى خطرٍ مُحتَملٍ لحدوث متلازمة داون.

هناك اختبار تقصّي جديد يُدعى اختبار الحمض النووي الجنيني المتحرر من الخلايا-Cell-Free Fetal DNA Testing، ويُجرى عادةً في الأسبوع العاشر من الحمل ويستخدم الحمض النووي من دم الأم لتحرّي متلازمة داون.

وهذا الاختبار غير مشمول ضمن برامج التأمين الصحي، و يُجرى فقط للنساء الحوامل اللاتي لديهن خطر مرتفع لحدوث شذوذات صبغية، حسب ما قالته غرينر لموقع لايف ساينس Live Science.

و تضيف غرينر: «التقنيّة ما زالت جديدة جدًّا، وعلى المرضى أن يتوخَّوا الحذر»، لكن من الضروري أن تعلمَ النساء أنّ اختبار الحمض النووي الجنيني المتحرّر من الخلايا لا يُعدّ بديلًا عن اختبارات التشخيص في حال أظهر نتائج إيجابية.

و يمكن أن تُجرى بعض اختبارات التقصّي الجنينية خلال الثلث الثاني للحمل، ويدعى أحدُها «الفحص الرباعيّ-Quad Screen»، والذي يقيس مستوى موادّ معينة في دم الأم ويمكن أن يكشف عن بعض الشذوذات الجينية، كمتلازمة داون.

يمكن أن يساعد الفحص الرباعي بكشف عيوب الأنبوب العصبيّ أيضًا، وهي عيوب خَلْقيّة على مستوى الدماغ والنخاع الشوكيّ، مثل انشقاق العمود الفقري أو ما يدعى بالسنسنة المشقوقة-Spina Bifida.

هناك كشف ثانٍ بالأمواج فوق الصوتية، يُجرى عادةً بين الأسبوع 18 و22 من الحمل، يمكن أن يتحرّى الشذوذات البنيوية في تطور الجنين، مثل الشفة المشقوقة أو العيوب القلبية، و بإمكانه أيضًا التقصّي عن الشذوذات الجينية، كمتلازمة داون.

لا تُعتبر اختبارات التقصي مؤذيةً للأم أو الجنين أبدًا، لكن لا تُعتبر نتائجها الإيجابية تشخيصًا مؤكّدًا. إذا أُخبِرتِ الحامل بأنّ نتيجة اختبارات التقصّي كانت إيجابية، فعليها مناقشة خياراتها مع مقدّم الرعاية الخاصّ بها، وتشمل هذه الخيارات رغبتها بإجراء أحد الاختبارات التشخيصية التي تملك دقّةً ومصداقيّةً أكبر من الفحوص الجينية لوحدها.

في الحقيقة، بإمكان الاختبارات التشخيصية كشف العديد من الحالات الجينية التي تحدث بسبب عيوب في أحد الجينات أو الصبغيّات. وعن طريق هذه الاختبارات، يمكن للوالدين المُحتَمَلين معرفة فيما إذا كان لدى جنينهم شذوذٌ جينيٌّ معيّن من عدمه. وقد تنطوي بعض الاختبارات التشخيصية على أخطارٍ كوجود خطر ضئيل لخسارة محصول الحمل.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>اثنان من الاختبارات التشخيصية الشائعة</h3>
يُعدّ كلا الاختبارين التشخيصيين -فحص الزغابات المشيمية وبزل السائل الأَمْنَيوسيّ- من الاختبارات الغازية-Invasive، ويشملان استخلاص خلايا من الجنين وتحليلها تحت المجهر.

و يُحدّد علماء الجينات بعد ذلك فيما إذا كان هناك صبغيّات أكثر أو أقلّ بكثير من اللازم لدى الجنين، أو فيما إذا كانت الصبغيّات متضرّرةً ويمكن أن ينتجَ عنها مشاكل جينية.
<h3>فحص الزغابات المشيميّة-Chorionic Villus Sampling (CVS)</h3>
يتمّ خلال الثلث الأول من الحمل عادةً بين الأسبوعين 10 و12.

يشمل هذا الاختبار التشخيصيّ أخذ عيّنة صغيرة من خلايا المشيمة. يحوي نسيج المشيمة نفس المادة الوراثية التي يملكها الجنين، ويمكن أن نفحصها للتحرّي عن الشذوذات الصبغية والمشاكل الجينية أخرى.

ولكن في جميع الأحوال، فإنّ هذا الاختبار لا يستطيع تحديد عيوب الأنبوب العصبي، مثل السنسنة المشقوقة، والتي يمكن الكشف عنها عن طريق بزل السائل الأمنيوسيّ.

<strong>كيف يتمّ هذا الاختبار؟</strong> يعتمد ذلك على مكان توضُّع المشيمة وتُستخدَم الأمواج فوق الصوتية للتوجيه، إذ يتمّ إدخال أنبوب صغير إمّا عن طريق بطن الأم أو عن طريق المهبل، وبعدها تُسحَب عيّنة صغيرة من خلايا المشيمة.

<strong>المخاطر الممكنة:</strong> ينطوي فحص الزغابات المشيمية على خطر حدوث الإجهاض بنسبةٍ أكبر بقليل من بزل السائل الأمنيوسي. ووفقًا لعيادة مايو Mayo Clinic، فإنّ نسبة حدوث الإجهاض في فحص الزغابات المشيمية هي 1%.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<strong>بزل السائل الأمنيوسي-</strong><strong>Amniocentesis </strong>تقول غرينر: «إنّ بزل السائل الأمنيوسي يُعتبَر المعيار الذهبيّ للاختبار الجيني الوالدي».

<strong>كيف يتمّ هذا الاختبار؟</strong> عن طريق إدخال إبرة طويلة ورفيعة إلى داخل بطن الأم للحصول على عيّنة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين. يتمّ هذا الإجراء عادةً بين الأسبوعين 15 و20 من الحمل. يحوي السائل الأمنيوسي خلايا من الجنين تحتوي على معلومات وراثية عن هذا الطفل الذي لم يُولَد بعد.

<strong>المخاطر الممكنة: </strong>تقول غرينر إنّ لبزل السائل الأمنيوسي نسبة أقلّ لخطر حدوث الإجهاض مقارنة مع فحص الزغابات المشيميّة، إذ لا تتعدّى النسبة هنا 1/400.

<strong>إيجابيات وسلبيات اختبارات التشخيص الجينية</strong>
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
قالت غرينر إنّها تلقّت سؤالًا من بعض المرضى لديها وهو أنّه لماذا عليهم القيام بالاختبارات الجينية الوالدية، لأنّه في حال كون النتيجة إيجابيةً فإنّه ليس بالإمكان علاج المشكلة الجنينية التي كُشِفت عند الجنين أو تغييرها.

وكان جوابها أنّه لا أحدَ يحبّ المفاجآت. أن يعرفَ الوالدان اللذان ينتظران مولودَهم سلفًا أنّ نتيجة الاختبار إيجابيّة سيساعدهم على التخطيط وتحضير أنفسهم وتحضير البيت أيضًا لاستقبال المولود الذي قد تكون لديه احتياجات خاصّة.

قالت غرينر إنّه على النساء أن يسألنَ أنفسهنَّ فيما إذا كانت النتيجة الإيجابية للاختبار التشخيصيّ ستسبّب لهنَّ القلق في حال اخترْنَ الاستمرار بالحمل، أو إذا كانت هذه النتائج الجينية ستشعرهنَّ بالطمأنينة في حال قرّرنَ إنهاء الحمل كنتيجة للتشخيص.

<hr />

<ul>
 	<li>ترجمة: عمر اسماعيل</li>
 	<li>تدقيق: اسماعيل اليازجي</li>
 	<li>تحرير: أحمد عزب</li>
 	<li><span style="color: #0000ff;"><a style="color: #0000ff;" href="https://www.livescience.com/45949-prenatal-genetic-testing.html" target="_blank" rel="noopener">المصدر</a></span></li>
</ul>

عمر إسماعيل

الأعمال

9 سمات في الوجه تجعلنا أكثرَ جاذبية يحددها العلم

إذا صعد مريض على الطائرة فهل ينقل العدوى لبقية المسافرين؟

العلماء يوقفون الألم المصاحب للعلاج الكيماوي في المختبر

اختبارات التقصّي الجيني ما قبل الولادة؛ الفوائد والمخاطر