733520-513x340

<h1>وظيفة جديدة لمستقبلات الدوبامين قد تقدم أملًا لمرضى الفصام (السكيزوفرينيا)!</h1>

<hr />

يلعب الدوبامين -وهو المادة الكيميائية في الدماغ- دورًا هامًا في التحكم في الحركة و العاطفة و الإدراك. و يعد الخلل في وظائف الدوبامين أحد الأسباب المؤدية لبعض الاضطرابات مثل السكيزوفرينيا، متلازمة توريت، اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط وكذلك مرض الشلل الرعاش.

(LR2D) هو نوع من مستقبلات الدوبامين الداخلية، أي أنها متموقعة داخل الخلية، و قد اكتُشِفَت اليوم وظيفة جديدة لهذه المستقبلات من طرف فريق بحث ياباني بقيادة الدكتور نوريفوني شيودا والبروفيسور كوهجي فوكوناغا من جامعة توهوكو.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وتبين الدراسة أن مستقبلات الدوبامين (LR2D) تتموقع في حجرات داخل الخلية شبيهة بالجسيمات الداخلية (Endosoms) في الخلايا العصبية. و تقوم مستقبلات هرمون النمو بالتدخل في تموقع مستقبلات الدوبامين داخل الخلية، حينها تؤدي مستقبلات الدوبامين إلى تنشيط متواصل لأنزيم الكيناز الخاضع للإشارات الخارجية .

ويرتبط تنشيط إنزيم الكيناز بواسطة المستقبلات (LR2D) بتنشيط الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين في الدماغ.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
ولأن عمل تأشير المستقبلات الداخلية (LR2D) من خلال تنشيط إنزيم كيناز يحسن التنسيق الحركي و توازن الجسم، يعتقد فريق العمل أن العقاقير التي تستهدف المستقبلات (LR2D) بإمكانها مساعدة مرضى السكيزوفرينيا و كذلك مرضى الباركينسون.

<hr />

إعداد : زينب الشقيري
تدقيق : محمد نور

<span style="color: #000080;"><a style="color: #000080;" href="https://www.sciencedaily.com/releases/2016/12/161209111853.htm" target="_blank">المصدر</a></span>

وظيفة جديدة لمستقبلات الدوبامين قد تقدم املا لمرضى الفصام ( السكيزوفرينيا ) !

cancer-cell

<h1>الصيام يقضي على الخلايا السرطانية في حالة الابيضاض اللمفاوي الحاد!</h1>

<hr />

وجد باحثون في جامعة جنوب غرب تكساس الطبية أن الصوم المنقطع يحدّ من تطوّر وتقدّم أحد أنواع اللوكيميا التي تصيب الأطفال إلا أنّ هذه الإستراتيجية لم تُبدِ فعاليتها ضد أنواعٍ أخرى من سرطان الدم التي تصيب البالغين غالبًا.

«لقد بيّنت الدراسة أنّ تأثير الصيام على سرطان الدم متعلقٌ بنوع السرطان كما أنه يوفّر منبرًا لتحديد أهداف جديدة لعلاج سرطان الدم (لوكيميا)» يقول الدكتور شينغ شينغ زانغ Chengcheng Zhang، أستاذٌ مشارك متخصص في الفيزيولوجيا بجامعة جنوب غرب تكساس الذي قاد الدراسة التي نُشرت في مجلة medecine Nature. وأضاف: «لقد حدّدنا كذلك الآلية المسؤولة عن الاختلاف في الاستجابة لعلاج الصيام».

وبيّن العلماء أنّ الصيام يحول دون بداية نوعين من ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد(ALL)، الأول الذي يُصيب الخلايا اللمفاوية من نوع B والثاني الذي يصيب الخلايا اللمفاوية من نوع T. إلا أنّ نفس الطريقة (أي علاج الصيام) لم تنفع مع ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) وهو النوع الأكثر شيوعًا عند البالغين.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
يقول الدكتور زانغ: «ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد -وهو سرطان الدم الأكثر شيوعًا عند الأطفال- يُمكن أن يُصيب الإنسان في أيّ سن، وتتسم العلاجات الحالية بالفعالية في ٩٠٪ من الحالات عند الأطفال، لكن بنسبة ضعيفة جدًا عند البالغين».

وأردف أنّ أنواعًا مختلفة من الخلايا المشتقة من النخاع العظمي مسؤولةٌ عن هذين النوعين من اللوكيميا (أي ALL و AML). ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد يصيب الخلايا B والخلايا T؛ وهما نوعان من خلايا الدم البيضاء التي تلعب دورًا في المناعة. في حين أن AML تستهدف نوعًا آخر من كريات الدم مثل الضامّة (macrophage) والخلايا المحبّبة (granulocyte) بالإضافة إلى خلايا أخرى.

في كلتا الحالتين، أي بالنسبة لـ AML و ALL، تتكاثر الخلايا السرطانية التي لم تصل لمرحلة النضج بعد بطريقة غير مسيطر عليها، هذه الخلايا لا تعمل بشكلٍ جيد، وتحلّ محل خلايا الدم السليمة مما يؤدي إلى فقر الدم (الأنيميا) والالتهاب، ويمكنها أيضا أن تتسلل داخل الأنسجة وبالتالي تتسبب في عدة مشاكل.

وقد تمكّن العلماء من تطوير نماذج حية لابيضاض الدم الحاد باستعمال فئران المختبر، وجرّبوا عدّة طرق لتحديد التغذية. واستخدم الباحثون البروتينات الفلورية الخضراء والصفراء لتعقب الخلايا السرطانية وتحديد ما إذا ارتفعت مستوياتها أو انخفضت في الاستجابة لعلاج الصيام. يوضح الدكتور زانغ: «لقد وجدنا أنّ النظام المكوّن من ستّ دورات من يومٍ واحدٍ من الصيام يليه يومٌ واحدٌ من التغذية يحّد تمامًا من تطوّر السرطان، عند نماذج الابيضاض اللمفاوي الحاد ALL models».

عند نهاية سبعة أسابيع لم يتم اكتشاف خلايا سرطانية عند الفئران الخاضعة لنظام الصيام، مقارنة بمتوسط ما يقارب 68% من الخلايا التي تبين أنها خلايا سرطانية عند الفئران التي لم تخضع لنظام الصيام.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
و قال أنه بالمقارنة بالفئران التي كانت تأكل بشكل طبيعي، فإنّ القوارض الخاضعة لنظام الصيام بالتناوب عرفت انخفاضًا كبيرًا في نسبة الخلايا السرطانية في النخاع العظمي والطحال بالإضافة إلى انخفاضٍ في أعداد خلايا الدم البيضاء، كما أشار إلى أن الطحال يقوم بتصفية الدم. إضافةً إلى ذلك، بعد علاج الصيام، تبيّن أنّ أحجام الطحال والغدد اللمفاوية عند فئران النماذج ALL مماثلة لغيرها عند الفئران العادية من حيث الحجم.

«وعلى الرغم من أن بعض الخلايا التي كانت سرطانية في البداية عند الفئران الصائمة فقد تبين أنها تتصرف مثل الخلايا العادية بعد مرور سبعة أسابيع».

يقول الدكتور زانغ، ويضيف: «الفئران في مجموعة النماذج الحية للابيضاض اللمفاوي الحاد التي كانت تأكل بشكل عادي ماتت خلال 59 يومًا، في حين أنّ 75% من الفئران الصائمة نجت لأكثر من 120 يوم دون أية علامات لسرطان الدم».

من المعروف أنّ الصيام يخفض من مستوى اللبتين Leptine، وهو هرمون بروتين يلعب دورًا في تأشير الخلية وينتجه النسيج الذهني. بالإضافة إلى ذلك بيّنت دراسات سابقة أنّ مستقبلات اللبتين تتسم بضعفٍ في النشاط عند مرضى الابيضاض اللمفاوي الحاد، مما دفع الباحثين إلى دراسة مستويات اللبتين وكذلك مستقبلات اللبتين عند الفئران النماذج. ووجدوا أنّ مستقبلات اللبتين عند الفئران المصابة بابيضاض الدم اللمفاوي تتسم بدورها بضعف في النشاط، إلا أنه يرتفع بعد الصيام المتقطع.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
«لقد وجدنا أن الصيام يخفّض مستوى اللبتين في الدم وفي النخاع العظمي، ويزداد هذا التأثير مع تكرار دورات الصيام. من جهةٍ أخرى، فالسرعة التي تعود بها مستويات اللبتين إلى المعدل العادي تتطابق مع السرعة التي تختفي بها الخلايا السرطانية من الدم»، ويضيف الباحث زانغ أنّ ابيضاض الدم النقوي الحاد AML مرتبطٌ بمستوىً مرتفعٍ من مستقبلات اللبتين الذي لم يتأثر بالصيام، مما ساعدنا على شرح السبب وراء عدم فعالية علاج الصيام ضد هذا النوع من سرطان الدم، كما يقترح الآلية التي يؤثر الصيام بواسطتها على ابيضاض الدم اللمفاوي (عن طريق مستقبلات اللبتين).

كما أشار الدكتور زانغ إلى أهمية معرفة ما إذا كانت الخلايا السرطانية في حالة الابيضاض اللمفاوي الحاد قادرةً على أن تصبح مقاومةً لتأثير الصيام. وما إذا كنا نستطيع إيجاد طرقٍ بديلةٍ تُحاكي الصيام لمنع تطوّر هذا النوع من اللوكيميا. وبما أنّ الدراسة تضمّنت فقط العلاج بالصيام ولم تتضمّن علاجًا بالعقاقير، فإنّ الباحثين يناقشون مع الأطباء إمكانية مواصلة البحث بسرعة إلى التجارب السريرية.

<hr />

ترجمة: زينب الشقيري
تدقيق: جعفر الجزيري

<span style="color: #000080;"><a style="color: #000080;" href="http://medicalxpress.com/news/2016-12-fasting-cancer-cells-common-childhood.html" target="_blank">المصدر</a></span>

الصيام يقضي على الخلايا السرطانية في حالة الابيضاض اللمفاوي الحاد !

extra_large-1482400699-cover-image

<h1>هل يمكن اكتشاف آثار الإدمان في الدماغ بعد الموت؟</h1>

<hr />

<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
يسبب الإدمان على المخدرات أو الجنس تغيرات في الدماغ و التي يمكن ملاحظتها حتى بعد الموت ؛ وبمساعدة المحققين الشرعيين من معرفة ظروف حياة و موت الضحايا قد يوضح هذا الاكتشاف لمَ يصعب على المدمنين التخلي عن هذه العادات.

عندما نقوم بأنشطة ممتعة كممارسة الجنس أو تعاطي المخدرات يصبح بروتين FOSB نشيط ٌ جدًا في بعض الأجزاء من الدماغ و التي تشكل ما يسمى بدائرة المكافأة بعد دمجه مع بروتينات أخرى ͺ يرتبط البروتين بتوضعه على المستقبلات التي تثير بعض الجينات العصبية مما يؤدي إلى تغيير في نشاط الخلايا المرتبطة بها.

و قد أظهرت دراسات سابقة أنه في حالة الإدمان، فإن السلالة الثابتة المتوضعة على البروتين FOSB تؤدي إلى تغييرات جينية و هذا يعني أن التعبير الجيني يتغير بإضافة بعض الجزيئات إلى الحمض النووي و نتيجة لذلك يتحول بروتين FOSB إلى بروتين آخر مختلف قليلا معروف باسم Deltta FosB.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
و تكمن خطورة هذا التحول في كون Deltta FosB أكثر استقرارا من البروتين FOSB مما يؤدي إلى بقائه في الدماغ لمدة أطول. ينتج عن ذلك إحداث تغيرات طويلة الأمد في النشاط العصبي مما يؤدي إلى الرغبة الشديدة و الإدمان.

في دراسة جديدة نشرت في مجلة Journal of Addiction Research and Therapy فحص فريق من الباحثين أدمغة 15 مدمن هروين كانوا قد فارقوا الحياة مؤخرا .و وجدوا أن بروتين Deltta FosB لا يزال واضحا في مناطق الدماغ المسؤولة عن المتعة و الذاكرة حتى بعد مرور 9 أيام عن الوفاة.

و يفترض العلماء أنه قد يستمربروتين Deltta FosB لمدة أطول في الأدمغة الحية..مما يسلط بعض الضوء على السبب وراء استمرار الشعور بالرغبة الشديدة عند المدمنين المتعافين حتى بعد التوقف عن تعاطي المخدرات و كذلك السبب وراء حدوث عدد كبير من الانتكاسات.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
و أوضحت الباحثة التي شاركت في هذه الدراسة Monika Seltenhammer أن هذا الاكتشاف يمكن أن يفيد في تطوير استراتيجيات جديدة لعلاج أولئك الذين يحاولون التغلب على الإدمان. و أضافت: « إذا استمر الإدمان في الدماغ لعدة شهور فمن المهم تقديم عناية مشددة بالإضافة إلى دعم نفسي مناسب»

<hr />

ترجمة :زينب الشقيري
تدقيق : أسمى شعبان
<span style="color: #0000ff;"><a style="color: #0000ff;" href="http://www.iflscience.com/brain/addiction-can-detected-brain-even-after-death/" target="_blank">المصدر الأول</a></span>،<span style="color: #0000ff;"><a style="color: #0000ff;" href="https://www.omicsonline.org/open-access/accumulation-of-highly-stable-fosbisoforms-and-its-targets-inside-thereward-system-of-chronic-drug-abusers--a-source-of-dependence-2155-6105-1000297.php?aid=80601" target="_blank">المصدر الثاني</a></span>

هل يمكن اكتشاف اثار الادمان في الدماغ بعد الموت ؟

neural-communicaiton-nanoscience-neurosciencenews

<h1>تقنية جديدة تمكننا من الغوص في عالم النانو تكنولوجي للخلايا العصبية</h1>

<hr />

ملخص: باحثون يرصدون حركات الخلايا العصبية باستعمال تقنية جديدة.

المصدر: جامعة «كوينزلاند»

تمكن فريق بحث من جامعة كوينزلاند لأول مرة من رؤية أصغر الجزيئات في الدماغ وتتبع حركاتها.

طور البروفيسور «فرِد مونير» - «Fred Meunier » في مركز «كلِم جونز» لأبحاث خرف الشيخوخة المزمن في معهد كوينزلاند للدماغ، تقنية ثورية في مجال الرؤية المجهرية فائقة الدقة.

&nbsp;
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
&nbsp;

وقد صرح البروفيسور «مونير» أن هذه التقنية ستكون بمثابة اكتشاف ثوري لعلماء الأعصاب و علماء البيولوجيا الخلوية.

وأضاف: «إن هذه الفترة مثيرة، إذ أننا فتحنا الباب للعديد من الدراسات التي من شأنها أن تغير نظرتنا حول كيفية عمل الجزيئات المسؤولة عن عمل الدماغ، هذه الصور قد تزيد من فهمنا للذاكرة والتعلم وكذلك الأمراض العصبية».

تلتقط التقنية الجديدة حركة الجزيئات داخل الاشتباكات العصبية - Synapses ، وهي جزيئات صغيرة جدًا بالنسبة للمجاهر العادية.

&nbsp;
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
&nbsp;

يمكن للمجاهر الضوئية التقليدية تحديد الأشياء ذات حجم 200 نانومتر فقط (5000/1 مللي متر)، في حين تستطيع تقنيات المجاهر عالية الدقة أن تفوق دقة المجاهر العادية بمقدار 10 إلى 20 ضعف، حتى بالخلايا الحية.

وقد زاد فريق البروفيسور «مونير» على ذلك، إذ قاموا بتوسيع قدرات تقنية المجاهر فائقة الدقة لاستكشاف ديناميكية عالم النانو الخاص بالخلايا العصبية في الدماغ، بما في ذلك:

&nbsp;
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
&nbsp;

تتبع الجزيئات الفرادى في خلايا الدماغ الحية وهي بصدد التواصل.

تتبع تلك الجزيئات داخل الدماغ عند بعض الكائنات الحية مثل ذبابة الفواكه.

تتبع هياكل صغيرة، تدعى الحويصلات التشابكية - Synaptic vesicles، و هي مسؤولة عن تحرير النواقل العصبية -neurotransmitters داخل التشابك العصبي.

تصوير جسيمات داخلية ضئيلة «signaling endosomes» مسؤولة عن بقاء خلايا الدماغ، إذ تتحرك من التشابك العصبي إلى جسم الخلية.

&nbsp;
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
&nbsp;

«بإمكاننا الآن رؤية الجزيئات وهي تنظم نفسها وذلك برؤية تفاصيل الآليات التي تسمح للخلايا العصبية بالتواصل»، يقول البروفيسور «مونير».

ويضيف: «ترى الجزيئات تتحرك بشكل عشوائي، وبعد ذلك، ولأجزاء قليلة من الثانية، تتفاعل مع بعضها البعض».

كما أضاف: «إن التحكم في هذه اللحظات هو ما يحدد النقل العصبي و يسمح لخلايا الدماغ بالتواصل بشكل فعال».

أدت هذه التقنية إلى سلسلة من الأبحاث نشرها فريق البروفيسور «مونير» في مجلة «Cell Biology and Nature Communications».

<hr />

الترجمة: زينب الشقيري
التدقيق: أحمد اليماني

<span style="color: #000080;"><a style="color: #000080;" href="http://neurosciencenews.com/nanosciene-neuroscience-neurons-5896/" target="_blank">المصدر</a></span>

زينب الشقيري

الأعمال

وظيفة جديدة لمستقبلات الدوبامين قد تقدم املا لمرضى الفصام ( السكيزوفرينيا ) !

الصيام يقضي على الخلايا السرطانية في حالة الابيضاض اللمفاوي الحاد !

هل يمكن اكتشاف اثار الادمان في الدماغ بعد الموت ؟

تقنية جديدة تمكننا من الغوص في عالم النانو تكنولوجي للخلايا العصبية