1200-19891682-white-blood-cell

<h1><span style="text-align: justify; font-size: 16px; font-weight: 400;">أجسامنا باستمرار لجيوشٍ من البكتيريا والفيروسات والفطريات، والتي تدخل إليها عبر الجلد والجهاز التنفسي والهضمي، قادرةً على العبث بوظائف الجسم وتهديد حياتنا، ولكن على مر العصور طوّر جسم الإنسان طرقًا متمثلةً بالجهاز المناعي للتصدي لهذه الكائنات المجهرية.</span></h1>
<p style="text-align: justify;">يبلغ عدد كريات الدم البيضاء الجائلة في الدم ما بين 4500 و 1100 لكلّ ميليمتر مكعّب، وهي خلايا قادرة على الحركة تنشأ من نقي العظام والأنسجة اللمفاوية، تملك القدرة على هضم المواد الغريبة ومهاجمة الخلايا السرطانية وإنتاج الأجسام المضادة للدفاع عن الجسم.</p>

<h2 style="text-align: justify;">أنواع كرات الدم البيضاء</h2>
<p style="text-align: justify;">هناك 5 أنواع من كرات الدم البيضاء :</p>

<h3>1- الخلايا الحبيبية العدلة Neutrophil granulocytes)):</h3>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture-11.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18692" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture-11-300x218.png" alt="capture" width="300" height="218" /></a></p>
<p style="text-align: justify;">تشكل الخلايا العدلة حوالي 50-60 % من خلايا الدم البيضاء، وهي خلايا متوسطة الحجم وظيفتها منع مرور الجراثيم عبر الجروح أو المناطق المعرضة للعدوى، وتقوم بقتل الجراثيم عن طريق البلعمة (Phagocytosis) وبالإضافة لقدرتها على هضم البكتيريا بإمكانها إطلاق مواد سامة لقتل العديد من الخلايا الجرثومية.</p>

<div class="custom-ads-5-6" style="text-align: justify;"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>2- الخلايا الحبيبية الحمضية Eosinophil granulocytes)):</h3>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture2.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18693" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture2-300x230.png" alt="capture2" width="300" height="230" /></a></p>
<p style="text-align: justify;">تشكل الخلايا الحمضية من 1 لـ 4 % من كريات الدم البيضاء في الذكور ومن 0 لـ 4 في الإناث وبالرغم من صغر عددها فإنها تختص بآليات الدفاع المتعلقة بالحساسية وتدافع أيضًا عن الجسم ضد الديدان والكائنات الطفيلية.</p>

<h3>3- الخلايا الحبيبية الأساسية Basophils granulocytes:</h3>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture3.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18694" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture3-300x225.png" alt="capture3" width="300" height="225" /></a></p>
<p style="text-align: justify;">تشكل الخلايا الأساسية حوالي 0,5-1 % من كريات الدم البيضاء، يملك هذا النوع من الخلايا المناعية القدرة على إفراز مواد مضادة للتجلط وأجسام مضادة تلعب دورًا في تفاعلات الحساسية المفرطة (Hypersensitivity Reactions)، تحتوي الخلايا الحبيبية الأساسية أيضًا على مادة الهيستامين (histamine) والتي تتسبب عند إفرازها توسعًا في الأوعية الدموية (Vasodilatation) وهذا ما يسمح بدخول المزيد من الخلايا المناعية للمنطقة المتأثرة.</p>

<h3>4- الخلايا الوحيدة Monocytes)):</h3>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture4.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18695" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture4-300x132.png" alt="capture4" width="300" height="132" /></a></p>
<p style="text-align: justify;">تتراوح نسبة الخلايا الوحيدة في الدم بالنسبة لكريات الدم البيضاء من 2 إلى 6 % في الذكور ومن 0 لـ 8 % في الإناث.
الخلايا الوحيدة هي أكبر خلايا الدم البيضاء وهي واحدة من نوعين من الخلايا غير المحببة agranulocytes)) أي الحاوية على حبيبات أقل في السيتوبلازم، ويمكن للخلايا الوحيدة أن تترك الدورة الدموية متجهةً إلى الأنسجة المصابة لتتحول إلى خلايا بالعة Macrophages))، وكلاهما يختص بالتهام الخلايا الغريبة عن طريق البلعمة Phagocytosis)).</p>

<h3>5- الخلايا اللمفاوية (Lymphocytes):</h3>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture5.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18696" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Capture5-300x249.png" alt="capture5" width="300" height="249" /></a></p>
<p style="text-align: justify;">تشكل الخلايا الليمفاوية 20 لـ 40 % من كريات الدم البيضاء عند الذكر و20 لـ 50 % عند الأنثى وتستقر هذه الخلايا في الأنسجة اللمفاوية مثل الطحال واللوزتين والعقد اللمفاوية، وتختص الخلايا الليمفاوية البائية (B lymphocytes) بإنتاج الأجسام المضادة، وفي الوقت نفسه عند إنتاج هذه الأجسام (الخاصة بمستضد معين مثل نوع من البكتيريا) تنتج أيضًا نوعًا من الخلايا تسمّى خلايا الذاكرة memory cells)) والتي تبقى جاهزة في حالة إصابة الجسم بهذا العامل الممرض مرةً أخرى.</p>

<div class="custom-ads-5-6" style="text-align: justify;"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h2 style="text-align: justify;">ما هو دور التزاوج مع النياندرتال في أنواع الكريات البيضاء في الدم؟</h2>
<p style="text-align: justify;">هذه الخلايا المسؤولة عن حماية أجسامنا من الأجسام الغريبة قد تتسبب – أثناء ذلك – بإحداث استجابة مؤلمة في النسج المحيطة تسمّى بالالتهاب (Inflammation)، ويكون الهدف من ذلك عادةً التخلص من المواد الغريبة المتبقية أو الخلايا الميتة أو النسيج المتضرر، ومن الممكن أن يُحفَّز النظام المناعي أيضًا بأنواع أخرى من المواد، مثل بعض الأطعمة وحبوب اللقاح بما يسمّى بالحساسية (Allergy) وقد وُجد أنّ الحساسية في الإنسان الحديث ترجع لتزاوج أجدادنا مع النياندرتال، وفي بحث منشور بتاريخ 7 يناير 2016 وجد الباحثون أن التزاوج مع الأنواع البشرية القديمة (مثل النياندرتال والدينيسوفان) قد أثرّ في التنوّع الجيني لجينات مناعية منتمية إلى عائلة TLR (Toll-like-receptor).</p>
<p style="text-align: justify;">توصل باحثون من معهد ماكس بلانك في ألمانيا إلى هذا الاستنتاج بتفقدهم قاعدة البيانات التي تحوي الحمض النووي البشري لجينات الأنظمة المناعية والتي تقابل تبك الموجودة في الحمض النووي الذي تم استخراجه من عظام النياندرتال. كانت النتيجة وجود جينين مناعيين في البشر _خاصة غير الإفريقيين- والتي من المحتمل أنها انتقلت نتيجةً لتزاوج البشري الحديث مع النياندرتال</p>

<h2 style="text-align: justify;">ماذا تعني زيادة كريات الدم البيضاء؟ وماذا يعني نقصانها؟</h2>
<p style="text-align: justify;">هناك عوامل عديدة تؤثر على عدد كريات الدم البيضاء لديك (يجب أن تؤخذ بعين الاعتبار عند إجرائك للاختبار)، لذلك يجب إعلام الطبيب إن كنت تتناول بعض العقاقير مثل الكورتيكوئيدات والأسبرين والهبارين وتريامتيرين والمضادات الحيوية ومضادات الهيستامين ومدرّات البول والباربيتورات والسلفوناميدات والأدوية المستخدمة في العلاج الكيميائي للسرطان.
يتراوح عدد كريات الدم البيضاء بين 4500 و11000 لكلّ سم مكعب تقريبًا، وزيادة هذا العدد لديك أو نقصانه يشير إلى خللٍ معيّن، ولمعرفة هذا الخلل يأخذ الطبيب في الاعتبار باقي العوامل مثل الأدوية التي تستخدمها والأعراض والتاريخ الطبي.</p>

<div class="custom-ads-5-6" style="text-align: justify;"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<p style="text-align: justify;">قد يكون نقصان كريات الدم البيضاء ((Leukopenia بسبب فيروس HIV أو أمراض المناعة الذاتية (تمييز بمهاجمة الخلايا المناعية لأنسجة الجسم كما لو كانت غريبة عنها) وقد يكون بسبب تلفٍ في نقي العظام أو اللمفوما أو الإنتانات الحادة أو أمراض الكبد والطحال أو العلاج الشعاعي للسرطان.</p>
<p style="text-align: justify;">أما زيادة كريات الدم البيضاء (Leukocytosia) قد يكون بسبب فقر الدم، أو سرطان نقي العظام أو بسبب سرطان الدم (اللوكيميا) أو أمراض التهابية مثل التهاب المفاصل وأمراض الأمعاء أو قد يكون ذلك بسبب تضرر الأنسجة أو الحساسية أو مرض الربو أو الحمل أو الضغط النفسي.</p>


<hr />

إعداد: محمد صادق
تدقيق: داليا المتني
<span style="color: #0000ff;"><a style="color: #0000ff;" href="http://www.britannica.com/science/white-blood-cell" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر الأول</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="http://www.healthline.com/health/wbc-count#Overview1" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر الثاني</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="http://www.glowm.com/lab_text/item/98" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر الثالث</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="http://www.newhealthadvisor.com/Types-of-White-Blood-Cells.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر الرابع</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="http://www.medicalnewstoday.com/articles/248423.php" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر الخامس</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="https://en.wikipedia.org/wiki/Allergy#Foods" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر السادس</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="http://www.iflscience.com/health-and-medicine/allergies-attributed-neanderthal-genetics" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر السابع</a></span>
<span style="color: #0000ff;"> <a style="color: #0000ff;" href="http://www.sciencedump.com/content/got-asthma-or-hay-fever-you-can-probably-thank-neanderthals" target="_blank" rel="noopener noreferrer">المصدر الثامن</a></span>

كريات الدم البيضاء: أنواعها، مهامها، تأثير نقصانها وزيادتها

super-bug

<h1 style="text-align: justify;">البكتيريا الخارقة: كيف تنشأ؟</h1>

<hr />
<p style="text-align: justify;">تخيل معي أن البشر كانوا ولعقود يتعاونون في نحت مخلوق فتاك منيع بوسعه القضاء على مئات الملايين من البشر. حدث هذا بالفعل وكان هذا المخلوق، والذي هو نتاج أعوام من الإهمال والإسراف في استخدام المضادات الحيوية بداعٍ و بدون داعٍ. والنتيجة انتشار سلالات بكتيرية لا يقوى الأطباء على مواجهتها إلا بعد استنفاذ معظم الأسهم في جعبتهم.</p>
<p style="text-align: justify;">سنوضح في هذا المقال كيفية عمل المضادات الحيوية، وميكانيكية ظهور البكتيريا الخارقة موضحين آثار ذلك على البشرية في المستقبل والبدائل التي يقدمها لنا العلم.</p>

<h3 style="text-align: justify;">كيف تعمل المضادات الحيوية؟</h3>
<p style="text-align: justify;">لكي تعمل المضادات الحيوية بشكل فعال وآمن، على هذه المواد أن تكون قادرة على استهداف البكتيريا للقضاء عليها دونًا عن الخلايا الأخرى بالجسد، ويحدث هذا باستهداف عمليات مهمة للبكتيريا مثل تصنيعها لحمض الفوليك (Folic Acid) أو لجدارها الخلويّ المميز، أو باستهداف أجزاء مميزة من عمليات تشترك فيها الخلايا الجسدية والبكتيرية مثل تصنيع البروتينات أو نسخ الحمض النووي. فمثلًا تنتج معظم أنواع البكتيريا جدارًا خلويًا يتكون من جزيئات كبيرة تسمى ببتيدوجليكانات (peptidoglycans)، هذه الجزيئات تتكون بدورها من سكريات أمينية وسلاسل ببتيدية قصيرة. وعلى عكس الخلايا البكتيرية، فإن الخلايا الجسدية لا تصنع أو تحتاج هذه الببتيدوجليكانات. يتم توظيف هذه المعلومة في استخدام المضاد الحيوي الشهير البنسلين، إذ يمنع هذا المضاد الحيوي تكوين الببتيدوجليكانات بإعاقة أحد خطوات العملية (Transpeptidation)، والنتيجة هي بكتيريا ذات جدر خلوية هشة تنفجر قاتلةً البكتيريا، بينما لا تتأثر الخلايا البشرية التي لا تضم عمليات بيولوجية يمكن للبنسلين أن يعيقها وذلك لأنها لا تحتوي على الببتيدوجليكانات.</p>

<div class="custom-ads-5-6" style="text-align: justify;"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<p style="text-align: justify;">يمكن استهداف البكتيريا أيضًا بطريقة أخرى مثل استهداف العمليات الأيضية للبكتيريا بواسطة مركبات السلفوناميد (Sulfonamides)، مثل السلفاميثوكسازول (Sulfamethoxazole) الذي يشبه في تركيبه حمض بارا أمينوبنزويك (Para-aminobenzoic acid) والذي يعد مركبًا حيويًا في عملية تصنيع حمض الفوليك. فيتامين حمض الفوليك مهم لكل الخلايا، ولكن على عكس الخلايا البشرية التي يمكنها أن تستقبل هذا الفيتامين من الخارج، فإن الجدر الخلوية في البكتيريا لا تسمح بمرور هذا الفيتامين، لذلك فإن إعاقة تصنيعه بالخلايا البكتيرية يعيق نموها.</p>
<p style="text-align: justify;">نوعٌ آخر من المضادات الحيوية التي تعيق نمو الخلايا البكتيرية هو التتراسيكلين (Tetracycline) الذي يتراكم في السيتوبلازم البكتيري ويرتبط بالريبوسومات (مصانع البروتين الخلوية)، فيوقف عملية تصنيع البروتين بالخلايا البكتيرية، بينما لا يستطيع التيتراسيكلين التراكم في الخلايا البشرية بالشكل الكافي الذي يمنع عملية تكوين البروتين. [1]</p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Untitled-11.png"><img class=" wp-image-18744 aligncenter" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Untitled-11-300x266.png" alt="untitled" width="644" height="571" /></a></p>

<h3 style="text-align: justify;">كيف تكتسب الخلايا البكتيرية المناعة؟</h3>
<p style="text-align: justify;">للأسف، لا تبقى الأمور كما نفضلها دائمًا، فالبكتيريا تبتكر طرقًا مختلفة لمحاربة المضادات الحيوية، مثل:</p>
<p style="text-align: justify;">1- قد تقوم البكتيريا بتغيير نفاذية جدرها الخلوية أو تقليل عدد القنوات التي تسمح بمرور المضادات الحيوية.</p>
<p style="text-align: justify;">2- قد تلجأ البكتيريا أيضًا لصناعة مضخات في جدرها تطرد المضاد الحيوي بمجرد دخوله وذلك باستعمال أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) كمصدر طاقة.</p>
<p style="text-align: justify;">3- قد تقوم أيضًا بتغيير التراكيب التي يرتبط بها المضاد الحيوي ليقوم بعمله في تعطيل نمو الخلية، وبالتالي لا يتعرف المضاد الحيوي على هذا التركيب الجديد.</p>
<p style="text-align: justify;">4- قد تدمر البكتيريا المضاد الحيوي بشكل مباشر بدلًا من منعه من القيام بعمله، وذلك عن طريق إنتاج إنزيمات تقوم بهذه المهمة مثل إنزيم بيتا لاكتاماز (beta-lactamases) الذي يدمر البنسلين.</p>

<div class="custom-ads-5-6" style="text-align: justify;"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<p style="text-align: justify;">لا تختار البكتيريا الطفرات الجينية أو الإمكانات التي تسمح لها بالنجاة، ولكن هذه الجينات المناعية تنتقل إليها بعدة طرق:</p>
<p style="text-align: justify;">1- عن طريق البلازميدات (Plasmids)- وهي جزيئات حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) دائرية توجد خارج الكروموسوم- التي تستطيع ترميز مقاومة ضد أنواع كثيرة ومختلفة من المضادات الحيوية.</p>
<p style="text-align: justify;">2- عن طريق الترانسبوزونات (Transposon) وهي «جينات قافزة» تنتقل من حمض نووي بكتيري إلى حمض نووي أو بلازميد بكتيري آخر.</p>
<p style="text-align: justify;">3- عن طريق امتصاص بقايا الحمض النووي لبكتيريا ميتة تحمل الجين.</p>
<p style="text-align: justify;">4- عن طريق التحويل (Transformation) إذ تتحول سلالة بكتيرية إلى أخرى نتيجة تغير المادة الوراثية، ويتم التحويل مثلًا عن طريق اندماج الخليتين البكتيريتين ليتبادلا الجينوم.</p>

<h3 style="text-align: justify;"></h3>
<h3 style="text-align: justify;">هل الانتخاب الطبيعي متورط؟</h3>
<p style="text-align: justify;">ما أن يستقر الجين المناعي في الجينوم البكتيري حتى يرث جميع أحفاد هذه الخلية هذا الجين وبالتالي تكون منيعة لهذا المضاد الحيوي، والباقي ما هو إلا « بقاء للأصلح » على مستوى مجهري: فتنجو الخلايا البكتيرية الحاملة للجين المناعي للمضاد الحيوي ويزداد نسلها، بينما تعمل المضادات الحيوية على تلك الخلايا التي تخلو من الجين.</p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Untitled1-3.png"><img class=" wp-image-18745 aligncenter" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Untitled1-3-300x260.png" alt="untitled1" width="663" height="575" /></a></p>

<h3 style="text-align: justify;"></h3>
<h3 style="text-align: justify;">هل نساهم بصناعة هذه الوحوش؟</h3>
<p style="text-align: justify;">إن تجاهل المرضى لتعليمات الطبيب بإكمال العلاج بعد الشعور بالتحسن سبب أساسي لظهور بكتيريا منيعة للمضادات الحيوية، فقد يعجز الجهاز المناعي للمريض عن مكافحة ما تبقى من الخلايا البكتيرية مما يؤدي إلى انتشار السلالات المنيعة وانتقالها إلى أشخاص آخرين. نساهم أيضًا في هذه المشكلة بالإصرار على تناول المضادات الحيوية حتى عند الإصابة بالبرد أو الأنفلونزا، بينما لا تعمل المضادات الحيوية على الفيروسات من الأساس. بالإضافة إلى ذلك فإن المضاد الحيوي لا يفرق بين البكتيريا الجيدة والسيئة.</p>
<p style="text-align: justify;">يساهم الاهتمام الزائد بالنظافة أيضًا في المشكلة، فنحن نتعامل مع البكتيريا بشكل يومي، إذ تعج أمعائنا بالبكتيريا التي تساعدنا في هضم المواد التي لا نستطيع تكسيرها والتي قد تموت باستخدام المضادات الحيوية.</p>
<p style="text-align: justify;">للعلاج الذاتي أيضًا دور في ذلك: عليك باتباع إرشادات الطبيب الذي يصف مضادًا حيويًا معينًا لعدوى معينة، فليست كل المضادات الحيوية تعمل على كل الخلايا البكتيرية.</p>

<div class="custom-ads-5-6" style="text-align: justify;"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<p style="text-align: justify;">الاستخدام المفرط للمضادات الحيوية لدى البشر والحيوانات هو محرك رئيسي أيضًا لمقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية. إذ تستخدم المضادات الحيوية بطريقة غير علاجية في مزارع الحيوانات المزدحمة لتساعد على نموها وحمايتها من الأمراض، فإن 80% من المضادات الحيوية المستخدمة في الولايات المتحدة تستخدم للحيوانات. ليس هذا فحسب، بل إن إدارة الغذاء والدواء (FDA) نفسها تسمح لمربي الحيوانات باستخدام 30 نوعًا مختلفًا من المضادات الحيوية، من بينها 18 نوعًا صرحت الإدارة نفسها بأنها قابلة لتكوين سلالات مناعية ضدها لدى البشر. [2]،[3]</p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Untitled2-3.png"><img class=" wp-image-18746 aligncenter" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Untitled2-3-300x125.png" alt="untitled2" width="715" height="298" /></a></p>
<p style="text-align: justify;">والنتيجة كارثة، آلاف من الضحايا لهذه الوحوش المنيعة لترسانتنا. ففي الولايات المتحدة فقط يموت 23 ألف شخص سنويًا بعدوى بكتيرية منيعة، وذلك طبقًا لتقرير تابع لمركز مكافحة الأمراض واتقائها (CDC) عام 2013. والإحصائيات مرعبة جدًا، إذ لم توافق إدارة الغذاء والدواء (FDA) منذ عام 1998 وحتى عام 2014 سوى على نوعين فقط من المضادات الحيوية، فمعظم المضادات الحيوية التي نستخدمها اليوم تم تطويرها قبل عام 1968، لذلك يعمل الباحثون على إيجاد طرق بديلة لمكافحة المد المناعي للبكتيريا. ولحسن الحظ فإن هذه المشكلة لا تتطلب حلًا واحدًا، بل إن الإبداع والابتكار في استخدام كافة الطرق المتاحة هو المفتاح لحل هذه الأزمة، وهذا ما سنناقشه في مقالنا القادم.</p>


<hr />
<p style="text-align: justify;">إعداد: محمد صادق
تدقيق: هدى جمال عبد الناصر</p>
<p style="text-align: justify;">المصادر:</p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://www.scientificamerican.com/article/how-do-antibiotics-kill-b/" target="_blank">المصدر 1</a></p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://science.howstuffworks.com/environmental/life/cellular-microscopic/question561.htm" target="_blank">المصدر 2</a></p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/39512/title/Overcoming-Resistance/" target="_blank">المصدر 3</a></p>
<p style="text-align: justify;">مصادر الصور:</p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://botanyphoto.botanicalgarden.ubc.ca/2014/11/penicillium-chrysogenum.php" target="_blank">صورة 1</a></p>
<p style="text-align: justify;"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Evolution" target="_blank">صورة 2</a></p>
<p style="text-align: justify;"><a href="http://www.reactgroup.org/toolbox/category/understand/the-rise-and-spread-of-antibiotic-resistance/mutation-and-selection/" target="_blank">صورة 3</a></p>

البكتيريا الخارقة : كيف تنشأ

3D-DNA-Wallpaper-7

<h1>مقدمة إلى البيولوجيا الجزيئية :
الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين « المقال الأول »</h1>

<hr />

البيولوجيا الجزيئية هي العلم الذي يختص بدراسة تركيب وتفاعل الجزيئات الخلوية مثل الأحماض الأمينية والبروتينات التي تؤدي وظيفة حيوية وضرورية لبقاء الخلية. في هذا المقال سنتعرف على تركيب الحمض النووي منقوص الأكسجين و بعض الأدلة على أنه المادة الوراثية. [1]
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين Deoxyribonucleic Acid</h3>
الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين DNA هو أحد الجزيئات التي يختص علم البيولوجيا الجزيئية بدراسته.
وحتى أربعينيات القرن الماضي، واجه المجتمع العلمي صعوبةً في تصديق أنه يمثل المادة الوراثية وذلك لأنه كان بسيط التركيب ظاهرياً.
وحتى أول الخمسينيات لم يكن من المعروف أن جزيء الحمض النووي يتكون من شريطين بوليمرين يلتفان حول بعضهما البعض على شكل حلزون، تم التعرف على هذه البنية من خلال تحليل المركب بواسطة حيود الأشعة السينية [طريقة للتعرف على التركيب البلوري للمواد].
هذا الإكتشاف الهام هو الذي قاد العالمان واطسون و كريك لوضع تصور لجزيء الدي إن إي متيحين بذلك الفرصة لإستكشاف تضاعفه و طريقة تشفيره للمعلومات و حفظ المادة الوراثية وغيرها.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
<h3>تركيب جزيء الدي إن إي DNA:</h3>
جزيء الدي إن إي يتكون من سلسلتين طويليتين من عديد النيوكليوتيد والتي تحتوي على أربعة أنواع من النيوكليوتيدات.

كلٌ من هاتين السلسلتين يشكل ( شريط دي إن إي ).
تمتد الروابط الهيدروجينية بين القواعد النيتروجينية في النيوكليوتيدات لتحافظ على تماسك الشريط المزدوج [شكل 1].
تتكون كل نيوكليوتيدة من سكر خماسي مرتبط بمجموعة فوسفات أو أكثر و قاعدة نيتروجينية.
في حالة النيوكليوتيدات الموجود بجزيء الدي إن إي يكون السكر منقوص الأكسجين ويرتبط بمجموعة فوسفات «لذلك يسمى بالحمض النووي منقوص الأكسجين أو Deoxyribonucleic acid» وقاعدة نيتروجينية قد تكون: أدينين A أو سيتوزين C أو جوانين G أو ثيامين T.
ترتبط النيوكليوتيدات معاً بروابط تساهمية في تركيب يتبادل فيه السكر والفوسفات يسمى بالعمود الفقري أو شريط سكر-فوسفات.

<a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18913" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-237x300.png" alt="namnlos" width="237" height="300" /></a>

في كل نيوكليوتيدة ترتبط قاعدة نيتروجينية ذات حلقتين (بيورين) مع قاعدة نيتروجينية ذات حلفة واحدة (بيريميدين)، فالأدينين A يرتبط دائماً بالثايامين T، والجوانين G يرتبط دائماً بالسيتوزين C.
ترتبط القواعد النيتروجينية معاً بروابط هيدروجينية لتكون الجزء الداخلي من اللولب المزدوج «شكل 1 و2».
وبهذا يكون كل زوج من القواعد له نفس عرض باقي الأزواج وبالتالي يظل شريط السكر-فوسفات على مسافة واحدة على طول جزيء الدي إن إي.
يلتف جزيء الدي إن إي ليكون لولباً مزدوجاً بحيث تتكون اللفة الواحدة من 10 أزواج من القواعد النيتروجينية «شكل 3».

<a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-1.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18914" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-1-300x290.png" alt="namnlos" width="300" height="290" /></a>
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
وليكون هذا التكامل بين القواعد النيتروجينية ممكناً على شريطيّ الدي إن إي أن يكونا متوازيين بشكل متعاكس «أحدهما من 3' إلى 5' والآخر 5' إلى 3’، شكل 2 و3». [2]

<a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-2.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18915" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-2-300x208.png" alt="namnlos" width="300" height="208" /></a>
<h3>الحمض النووي كمادة وراثية : تجربة جريفيث</h3>
أجرى فريدريك جريفيث  Frederick Griffith  مجموعة من التجارب على بكتيريا عقدية رئوية « Streptococcus pneumoniae  » عام 1928، هذه البكتيريا التي تسبب الالتهاب الرئوي للبشر وتعتبر مميتة للفئران رغم وجود بعض السلالات التي تختلف في حدتها و التي قد لا تسبب الموت.

في هذه التجارب ميّز جريفيث نوعان من البكتيريا عن طريق الشكل الذي تأخذه المزارع المعملية.
أحد السلالتين مميتة و مغطاة بغلاف من متعدد السكاريد Ploysaccaride و التي تجعل المستعمرات الخلوية تبدو ناعمة « Smooth » ومن هنا تأتي الإشارة لهذه السلالة بالسلالة S .
كانت السلالة الأخرى التي استعملها جريفيث غير مميتة، و لا تحتوي على غلاف متعدد السكاريد مما يعطيها مظهراً أكثر خشونة « Rough » و من هنا تم الإشارة لهذه السلالة بالسلالة R.
قتل جريفيث مجموعة من البكتيريا المميتة S بغليها و حقنها في فئران.

لم تمت الفئران و ذلك لإن الهياكل المتبقية من الخلايا لا تسبب الموت.
ولكن عندما تم حقن هذه الفئران بمزيج من بكتيريا S ميتة وأخرى R حية، ماتت الفئران.
إضافةً لذلك فإنه عندما أُخذت عينات من البكتيريا الحية في الفئران كانت المستعمرات ناعمة. نستنتج مما سبق أنه بطريقة ما، انتقلت خصائص البكتيريا الميتة S إلى البكتيريا الحية R عن طريق بقاياها، تعرف هذه العملية بالتحويل Transformation.

<a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-3.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18916" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-3-300x241.png" alt="namnlos" width="300" height="241" /></a>

عام 1944 عزل أوزوالد أفري و م. مكليود و م. مكارتي جزيئات من تلك الموجودة في بقايا البكتيريا S الميتة و اختبروا قدرتها على التحويل جزيئاً تلو الآخر. أظهرت تلك التجارب أن متعدد السكاريد لا تتسبب في التحويل، وبالتالي فإن غطاء متعدد السكاريد – رغم أنه مرتبط بموت الفئران – ليس مسؤولاً عن المادة الوراثية لتلك الخلايا.
أظهرت تجارب أفري أن المادة الوحيدة المسؤولة عن التحويل هي الحمض النووي منقوص الأكسجين الخاص بتلك البكتيريا، حيث تتسبب في ظهور غلاف متعدد السكاريد والذي يؤدي تباعاً إلى موت الفئران.
<h3>الحمض النووي كمادة وراثية : تجربة هيرشي-تشايس</h3>
ورغم أن التجارب التي أجراها أفري وزملاؤه كانت واضحة النتائج وتؤكد على أن الدي إن إي هو المادة الوراثية، إلا أن العديد من العلماء أصروا على أن البروتين هو المادة الوراثية وليس الدي إن إي.
لم يستمر هذا الصراع طويلاً، فعام 1952 أجرى ألفريد هيرشي ومارثا تشايس مجموعة من التجارب باستخدام فيروس الفاج ت2 phage (virus) T2.
تعتمد فكرة التجارب على أن الفاج الفيروسي يعمل على إقحام مادته الوراثية بداخل الخلية البكتيرية ليضمن تكاثره. تركيب الفاج الفيروسي سهل نوعاً ما، فهو يتكون من غلاف بروتيني يحيط بالدي إن إي داخل "رأسه".

الفوسفور – كما تعرفنا سابقاً – عنصر أساسي لتكوين الدي إن إي، إلا أنه لا يدخل في تركيب البروتينات، وعلى العكس، فإن الكبريت يوجد في البروتينات ولا يوجد في الدي إن إي.
وظف هيرشي و تشايس هذا المبدأ بإدخال نظير مشع للفوسفور 32P إلى الحمض النووي لمزرعة فاج فيروسي، و نظير مشع من الكبريت 35S إلى بروتينات مزرعة أخرى.
ثم سمحوا للمزرعتين بعدوى بكتيريا من نوع إيشيريا كولاي E. Coli كل منهما على حدى.
بعد فترة معينة من حقن البكتيريا بالفاج الفيروسي، تم فصل الخلايا البكتيرية من البقايا الفيروسية بواسطة الطرد المركزي ثم تم قياس الإشعاع في العينيتين.
وُجِد أن الإشعاع بالعينات التي تم تطعيمها بالفوسفور المشع كان مركزاً في الخلايا البكتيريا مما يدل على أن الدي إن إي الفيروسي قد دخل الخلية كما تم رصده في جيل الفاج الجديد.

أما الإشعاع بالعينة التي تم تطعيمها بواسطة الكبريت المشع فقد رُصِد في البقايا الفيروسية مما يدل على أن البروتين الفيروسي لم يدخل الخلية قط.
كانت النتائج واضحة وجلية وقاطعة: الحمض النووي منقوص الأكسجين هو المادة الوراثية، والبروتين الفيروسي ما هو إلا بناء يحمل الدي إن إي الفيروسي للخلية البكتيريا ليتم التخلص منه بعدها. [3]
<h3>الحمض النووي كمادة وراثية : الميكانيكية</h3>
تحمل الجينات المعلومات البيولوجية التي يجب نسخها بدقة ليتم نقلها إلى الجيل التالي من الخلايا بعد انقسامها.
و ليتم تحقيق هذا المطلب يجب أن نعرف كيف يمكننا أن نشفر المعلومة البيولوجية نفسها في شكل كيميائي كما يجب أن تتوفر طريقة دقيقة لنسخ هذه المعلومات.
أتاح اكتشاف تركيب لولب الدي إن إي المزدوج إجابة على هذين السؤالين مقدماً بالتالي حلاً مُرضياً لمشكلة الوراثة على المستوى الجزيئي.

<a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-4.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18917" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-4-300x214.png" alt="namnlos" width="300" height="214" /></a>

يتم تشفير المعلومات في لولب الدي إن إي المزدوج عن طريق تتابع النيوكليوتيدات على كل شريط.
فكل قاعدة نيتروجينية ( A أو C أو T أو G ) يمكن اعتبارها حرفاً في أبجدية رباعية تبعث رسالةً في صورة كيميائية.
هذه الحروف المتتابعة تمثل تعليمات لتصنيع البروتين والذي يتحدد شكله وتركيبه، وبالتالي وظيفته، عن طريق تتابع الأحماض الأمينية في تركيبه والتي تعتمد على تتابع هذه الحروف.
« سيتم مناقشة عملية الترجمة و تصنيع البروتين في مقال قادم ».
يحمل الكائن الحي المعلومات الوراثية الخاصة بالبروتينات التي سيصنعها طوال فترة حياته، تسمى هذه المجموعة الكاملة من المعلومات بالجينوم. [2]

<a href="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-5.png"><img class="alignnone size-medium wp-image-18918" src="http://172.104.145.106:8080/ibelieveinsci.com/wp-content/uploads/Namnlös-5-300x42.png" alt="namnlos" width="300" height="42" /></a>

<hr />

إعداد : محمد صادق
تدقيق : بدر الفرامك
<a href="http://www.nature.com/subjects/molecular-biology" target="_blank">المصدر الأول</a>
<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26821/" target="_blank">المصدرالثاني</a>
<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22104/" target="_blank">المصدرالثالث</a>

مقدمة إلى البيولوجيا الجزيئية :  الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين « المقال الأول »

untitled

<h1>طريقنا نحو عمر مديد على ضوء نوبل للطب</h1>

<hr />

في الثالث من أكتوبر لهذا العام حصد البيولوجيّ الخلوي الياباني ذو الواحدة والسبعين يوشينوري أوسومي جائزة نوبل في الطب لعمله المنقطع النظير في دراسة الالتهام الذاتي Autophagy والذي يتعلق بمقدرة الجسد على إعادة استخدام المكونات الخلوية الخاصة به مقللًا احتمالية إصابته بالأمراض المتعلقة بالشيخوخة.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
شكل هذا العمل المذهل ليوشينوري إلهامًا للعلماء لاستيعاب القدرة على العيش المديد مشكلًا فهمًا أعمق للاستهلاك الغذائي وإمكانية جعله أكثر صحية لعيش أطول.

يقول الأستاذ المشارك لونس نيزس بجامعة وارويك أن خاصية الالتهام الذاتي تتدهور بتقدم العمر مما يشكل تأثيرًا لا يمكن إهماله على خلايانا وذلك بسبب تراكم المخلفات السُميّة.

فحص أوسومي عملية الالتهام الذاتي في خلايا الخميرة ووجد لاحقًا أن الخلايا البشرية تمر بمراحل إعادة تدوير للمكونات الخلوية مشابهة لتلك التي تدور في خلايا الخميرة. مكنت تلك الاكتشافات المتعلقة بالخميرة دراسة الجينات المتدخلة في عملية الالتهام الذاتي.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
يقول اخصائي الأورام والأستاذ المساعد بجامعة بيتسربيرغ كولن كامبس: «يشير مصطلح الالتهام الذاتي إلى مقدرة الجسد على التخلص من المكونات الفاسدة وإيقاف الأورام السرطانية وإعاقة عمليات الأيض المختلة مثل أمراض السمنة المفرطة والسكري.» وكما تصفها Scientific American، فإن عملية الالتهام الذاتي هي طريقة الجسم للتطهر على المستوى الجزيئي للتخلص من الجزيئات الضارة مثل تلك المرتبطة بأمراض عصبية مثل باركنسون والزهايمر.

بعض أنواع المواد الغذائية مثل الرمان والنبيذ الأحمر والكركم والعنب الأحمر تمتلك القدرة على تنشيط الالتهام الذاتي.
لا تسرع إلى استهلاك العديد من هذه المواد الغذائية بعد، فالباحثون لم يتوصلوا بعد إلى الكميات المطلوبة لتفعيل التهام ذاتيٍّ صحيّ.
<div class="custom-ads-5-6"><script async src="//pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script><ins class="adsbygoogle ibis-ads-1256" style="display: inline-block;" data-ad-client="ca-pub-1014613170440504" data-ad-slot="7083709560"></ins><script>(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});</script></div>
يعلق نيزس على ذلك، بأن الباحثين لا زالوا يعملون على طريقة تفعيل الالتهام الذاتي داخل الجسد حتى يتمكنوا من معرفة أي الأطعمة أو المكملات أو الأدوية قد تساعد على القيام بهذه العملية.
وعلى الرغم من ذلك فإن أحد الأبحاث المبشرة تنبئ بفائدة الصيام لمدة قصيرة في تفعيل الالتهام الذاتي.

كما بشرت دراسات أجريت على فئران بفائدة الرياضة لتفعيل هذه العملية.
وإن كان الصيام المتقطع صعبًا بالنسبةِ إليك فعليك بالأطعمة التي تمدك بالمواد الغذائية اللازمة لعيش مديد مثل البروكلي والسلمون وزيت الزيتون والطماطم والشاي الأخضر والتفاح والشكولاتة الداكنة، وغيرها من المواد الغذائية المحتوية على مواد محفزة للمناعة ومضادة للالتهاب.

<hr />

إعداد: محمد صادق
تدقيق: بدر الفراك
<a href="https://www.theguardian.com/science/2016/oct/03/yoshinori-ohsumi-wins-nobel-prize-in-medicine" target="_blank">المصدر الاول</a>
<a href="https://www.theguardian.com/lifeandstyle/2016/oct/10/pomegranates-turmeric-and-red-grapes-the-key-to-long-life" target="_blank">المصدر الثاني</a>
<a href="http://greatist.com/live/autophagy-fasting-exercise" target="_blank">المصدر الثالث</a>
<a href="https://www.scientificamerican.com/article/how-intermittent-fasting-might-help-you-live-longer-healthier-life/" target="_blank">المصدرالرابع</a>

محمد صادق

الأعمال

كريات الدم البيضاء: أنواعها، مهامها، تأثير نقصانها وزيادتها

البكتيريا الخارقة : كيف تنشأ

مقدمة إلى البيولوجيا الجزيئية : الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين « المقال الأول »

طريقنا نحو عمر مديد على ضوء نوبل ل الطب