istockphoto-1083464838-612x612-1

أظهرت دراسة أن الكلمات المتقاطعة تتفوق على ألعاب الحاسوب في إبطاء فقدان الذاكرة. أظهرت الكلمات المتقاطعة ميزة على ألعاب الدماغ الرقمية في شحذ الذّاكرة لدى البالغين الذين لديهم ضعف إدراكي خفيف، وفقًا لدراسة في مجلة (NEJM Evidence).

في تجربة عشوائية مضبوطة بقيادة الدكتور مورالي دورايسوارمي، أكدّ الباحثون أن المشاركين، مُعظمهم بسن الواحد وسبعين، الذين تدربوا على القيام بالكلمات المتقاطعة المحوسبة أظهروا تحسن معرفي أكثر من الذين تدربوا على الألعاب المعرفية المحوسبة.

قال دورايسوارمي: «كانت النتائج مذهلة ومهمة بينما نبحث عن طرقٍ لتقليل خطر ألزهايمر وأنواع أخرى من الخرف».

تُستخدم الكلمات المتقاطعة كثيرًا ولكن لم تُدرس بمنهجية في ضعف الإدراك الخفيف، المرتبط بخطر مرتفع للإصابة بالخرف بما في ذلك مرض ألزهايمر.

جلب الباحثون في جامعتي كولومبيا وديوك مئة وسبعة مشاركين يعانون ضعفًا إدراكيًا خفيفًا لإكمال اثني عشر أسبوعًا من التدريب إما على الكلمات المتقاطعة المحوسبة أو الألعاب المعرفية، متبوعًا بستّ جلساتٍ مُعززة لمدة تصل إلى ثمانية وسبعين أسبوعًا.

كانت الكلمات المتقاطعة متوسطة الصعوبة. تضمنت الألعاب المعرفية مهام متعلقةً بالذاكرة ومهام مطابقة ومهام تعرّف مكانيّ ومهام سرعة المعالجة.
كانت النتائج الأكثر إدهاشًا للتجربة الموصوفة في بيان صحفي لجامعة كولومبيا هي:
<ul>
 	<li> تفوقت الكلمات المتقاطعة على الألعاب المعرفية في مقياس النتائج المعرفية الأولية، (مقياس تقييم مرض ألزهايمر المعرفي الفرعي -ADAS-Cog)، في اثني عشر أسبوعًا وفي ثمانية وسبعين أسبوعًا. وتفوقت الكلمات المتقاطعة في الأسئلة المتكررة -FAQ، مقياس الوظائف اليومية، في ثمانية وسبعين أسبوعًا.</li>
 	<li> تفوقت الكلمات المتقاطعة لدى المشاركين في مرحلة المرض المتأخرة ، لكن كان لكلا التدريبين تأثير مماثل في المرحلة المبكرة.</li>
 	<li> كان انكماش الدماغ (مُقاسًا عبر التصوير بالرنين المغناطيسي-MRI) أقل في الكلمات المتقاطعة في ثمانية وسبعين أسبوعًا.</li>
</ul>
قال دورايسوارمي: «يبدو التفوق في التحسن المعرفي وتحسين الوظائف اليومية وإبطاء انكماش الدماغ إنجازًا في المجال. حتى اليوم، لا يوجد دواء في نطاق داء ألزهايمر حقق النقاط الثلاث كلها».

أُنجزت خطوات ملحوظة في فهم مرض ألزهايمر. لكن لا يوجد دواء شافٍ منه، ووُجِّهت علاجات جديدة لدعم إشارات الدماغ وإبطاء تقدم المرض.

انخرط دورايسوارمي في أنشطة متعددة للعناية بالخرف وألزهايمر، من البحث عن أدوية جديدة واختبارات تشخيصية إلى فحص الأدوات التكنولوجية التي قد تُمكن كبار السن من تعزيز صحة عقلهم.

قال دورايسوارمي: «بالتأكيد لن تكون الكلمات المتقاطعة علاجًا بحد ذاتها. لكن إذا توسعت وتكررت هذه التأثيرات في تجارب مستقبلية، قد يصبح تدريب الكلمات المتقاطعة أداةً تعزيز معرفية منزلية قابلة للتوسع للأفراد الذين يعانون ضعف إدراك خفيف».

لاحظ المؤلفون أن الفئة العمرية الأكبر سنًا أكثر ألفةً للكلمات المتقاطعة من الألعاب المعرفية المحوسبة. ومع ذلك، بقي معظم البالغين في الدراسة، التي كان معدل الانقطاع فيها منخفض 15%.

قال دورايسوارمي: «لا ينظر معظم الناس إلى الكلمات المتقاطعة كعلاج لأمراض الدماغ، بل يلعبونها لأنهم يستمتعون بها».

إن قوة التجربة تتمثل في نسبة مشاركة 28% من أفراد الأقليات العرقية والإثنية ومعدل الانقطاع المنخفض لمثل هذه التجربة الطويلة المنزلية.

كان أحد قيود الدراسة الافتقار إلى مجموعة ضبط لم تشارك في التدريب المعرفي.

يقول دورايسوارمي: «ستكون الخطوة التالية محاولة تأكيد الموجودات من الألعاب المتقاطعة في دراسة أكبر وتحديد ما إذا كان المشاركون لن يحققوا النقاط الثلاث فقط، بل إذا كان بإمكاننا أيضًا تأجيل أو تأخير تشخيص الخرف».

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/نظام-غذائي-بسيط-قد-يقي-من-ألزهايمر/">نظام غذائي بسيط قد يقي من ألزهايمر</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/ما-سر-معدلات-الخرف-المنخفضة-لدى-سكان-ال/">ما سر معدلات الخرف المنخفضة لدى سكان الأمازون؟</a>

ترجمة: ميلاد أبو الجدايل

تدقيق: نايا كركور

<a href="https://medschool.duke.edu/news/study-shows-crossword-puzzles-beat-computer-games-slowing-memory-loss">المصدر</a>

الكلمات المتقاطعة تتفوق على ألعاب الحاسوب في إبطاء فقدان الذاكرة!

20220412-dna

قال الباحثون في تطور علم الوراثة البشرية إنهم اكتشفوا أن الجينات البشرية استمرّت بالتغير بعد الانقسام التطوري عن أسلاف الرئيسيات.

اعترفوا بأن البحث في علم الوراثة معقّد ويحتاج إلى المزيد من الدراسة.

يلقي بحث جديد الضوء على عملية تطور البشر الحديثين المستمرة لملايين السنين بعد الانقسام التطوري من أسلافنا الرئيسيات.

أضاف الباحثون إلى مجموعة المعارف الحالية لإنشاء خريطة جينية تقارن الكائنات البشرية مع الفقاريات الأخرى، اكتشاف أن مجموعة من الجينات التي حُدّدت حديثًا فريدةٌ تمامًا للبشر.

إضافةً إلى ذلك، قال العلماء أن هذه الاكتشافات يمكن أن تساعدهم على فهم أفضل لدور الجينات في أمراض محددة.
نُشرت دراستهم في مجلة علوم الحياة Cell Reports.

في حين أن دراسة جينات محددة قد تكون صعبة، قال العلماء إن مجموعة البيانات الجديدة تساعد على تمهيد الطريق باتجاه فهم أكثر دقة للجينات البشرية.
<h3>الجينات: كتاب تعليمات الحياة</h3>
وفقًا لكاتي ساغاسر-Katie Sagaser، مستشارة وراثية معتمدة، والمديرة في تقديم النصح الوراثي في Juno Diagnostics في سان دييغو، فإن من المفيد النظر إلى الجينات كمجموعة من التعليمات موجودة داخل النواة في كل خلية.

قالت ساغاسر لموقع Medical News Today: «أُشبّه غالبًا الجينات إلى فصول من كتاب مدرسي. إذا نظرنا إلى نواة كل خلية على أنها حقيبة كتب، تحتوي على التعليمات الأساسية لمشروع معقد، نتوقع إذن أن تحتوي حقيبة الكتب هذه على ستة وأربعين كتابًا بالمجمل. تمثّل هذه الكتب الصبغيات البشرية الموروثة من كل والد بيولوجي».

يساهم كل والد بمجموعة من ثلاثة وعشرين صبغيًا، فتتنوع التعليمات بشكل مبهر.

عندما تعمّق الباحثون في لفّات الـ DNA المُتَضمَّنة في الصبغيات، قالوا أنهم يستطيعون تحديد هذه الاختلافات والبدء في فهم كيف تلعب في الجسم البشري.
<h3>لا يمكن التنبؤ بعلم الوراثة</h3>
ما يزيد الأمر تعقيدًا هو حقيقة أن الطفرات -اختلافات رئيسية أو خلل في تسلسل الـ DNA- ممكنة جدًا.

قالت ساغاسر: «هذه الحالة هي عندما يولد طفل لديه طفرة جينية جديدة سائدة، هذا يعني أن حرفًا واحدًا من شيفرة الـ DNA تغيّر عشوائيًا بطريقةٍ ما، فأدى ذلك إلى امتلاك الفرد تشخيصًا فريدًا لم يُورث من أي من والديه الوراثيين».

متغير آخر يجعل التنبؤ بعلم الوراثة صعبًا هو حقيقة أن التغيرات في شيفرة الـ DNA لدى الفرد يمكن أن تحدث خلال حياتهم، على سبيل المثال نتيجة للإصابة بسرطانات معينة.

قالت ساغاسر: «بالعودة إلى مثال حقيبة الكتب الذي ذكرناه، إذا أوكلنا مهمة نسخ -وإعادة نسخ- كل حرف وجملة وفصل وحجم كتب كثيفة للغاية، فمن الممكن بالتأكيد أن يحدث خطأ في عملية النسخ. أحيانًا، تكون للأخطاء في التهجئة عواقب صغيرة جدًا، إن حدثت. لكن في حالات أخرى يمكن أن تغير الأخطاء في التهجئة والنسخ الرسالة المقصودة بالكامل».
<h3>تطور البشر مستمر</h3>
يدرس عالمان هذه الجينات الجديدة «المهملة»، هما نيكولاس فاكيرليس-Nikolas Vakirlis، المؤلف الأول للدراسة الحديثة وباحث مبتدئ في مركز أبحاث ألكسندر فليمينغ للعلوم الطبية الحيوية –Alexander Fleming Biomedical Sciences Research Center باليونان، وأويف مكليساغت -Aoife Mclysaght، كبير المؤلفين في كلية ترينيتي في دبلن-Trinity College Dublin في إيرلندا.

أخبر فاكيرليس موقع الأخبار الطبية اليوم-MNT بأنهم بدأوا بالنظر إلى السلاسل القصيرة للـ DNA في الجينوم البشري.

يشرح فاكيرليس: «هذه العناصر من الجينوم لم ينظر إليها على أنها جينات ملائمة وكانت حتى الآونة الأخيرة تهمل في الدراسات الجينية. على الرغم من ذلك، أظهرت دراسة حديثة أن للبعض منها أدوارًا خلوية مهمة».

من هذه النقطة، سعى فاكيرليس و مكليساغت إلى تحديد متى تطورت هذه السلاسل أول في النسل البشري، والآليات التي سمحت لها بالظهور، واستطاعوا إيجاد 155 ميكروبروتين جديد المنشأ.

أن حوالي ثلث هذه الميكروبروتينات جديدة المنشأ معروفة مسبقًا بأنها وظيفية. على الرغم من ذلك، فاثنان منهما كانا خاصَّين بالبشر، وتتداخل الأخرى مع طفرات معروفة تسبب المرض.

قال فاكيرليس: «ما وجدناه هو أمر لافت لأنه يزيد من فهمنا للجينوم البشري، بما في ذلك التفاصيل حول جينات بشرية محددة، وإن كانت صغيرة. تشير اكتشافاتنا أيضًا إلى أن العديد من الميكروبروتينات الفتية المهمة قد تكون مختبئة في الخلايا البشرية ويمكن أن تُكشف بالتجارب الدقيقة فقط».
<h3>التحديات التي تواجه دراسة التحديات</h3>
بينما تلقي هذه الاكتشافات الضوء على الجينوم البشري وتخلق سبلًا جديدة للبحث، يبقى هذا النطاق مليئًا بالتحديات للدراسة.

قال مكليساغت: «أعتقد بأن النشآت الجديدة الصغيرة الحجم مهمةٌ جدًا لهذه الجينات لأنها تجتمع لجعلها أصعب للدراسة. هذا العمل يقترح إمكانية وجود كمية أكبر من الجينات غير المقدّرة وغير المكتشفة».

قال فاكيرليس أن الخطوات التالية تتضمن الحصول على فهم أفضل حول كيفية تطور الجينات من الصفر، ويضيف: «يمكن الآن أن نجري دراسات أوسع إذ أصبحت قواعد بيانات جديدة حول الميكروبروتينات البشرية متاحة، آملًا باكتشاف أنواع جديدة أكثر تطورًا».

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/%d9%85%d8%a7-%d8%b2%d8%a7%d9%84-%d8%a7%d9%84%d8%a7%d9%86%d8%aa%d8%ae%d8%a7%d8%a8-%d8%a7%d9%84%d8%b7%d8%a8%d9%8a%d8%b9%d9%8a-%d9%8a%d8%b9%d9%85%d9%84-%d8%b9%d9%84%d9%89-%d9%85%d8%a6%d8%a7%d8%aa-%d8%a7/">ما زال الانتخاب الطبيعي يعمل على مئات الجينات البشرية في آخر 3000 سنة</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/%d8%b3%d8%a8%d8%a7%d9%82-%d8%aa%d8%b3%d9%84%d8%ad-%d8%aa%d8%b7%d9%88%d8%b1%d9%8a-%d8%a8%d9%8a%d9%86-%d8%a7%d9%84%d8%ac%d9%8a%d9%86%d8%a7%d8%aa-%d9%88%d8%a7%d9%84%d8%b9%d9%86%d8%a7%d8%b5%d8%b1-%d8%a7/">سباق تسلح تطوري بين الجينات والعناصر الجينية الأنانية</a>

ترجمة: ميلاد أبو الجدايل

تدقيق: دوري شديد

<a href="https://www.medicalnewstoday.com/articles/humans-continue-to-evolve-with-the-emergence-of-new-genes">المصدر</a>

البشر مستمرون في التطور: دراسة تتعقب ظهور 155 جينًا جديدًا

20210629-blood

حدد علماء من الجامعة الوطنية في سنغافورة NUS والمجموعة الطبية للجامعة الوطنية NUHS علامة حيوية دموية تتنبأ بالضعف الإدراكي والخرف.

يمكن الكشف عن الأشخاص المسنين المعرضين لخطر الإصابة بالضعف الإدراكي والخرف عبر فحص مستويات الإرغوثيونين (ET) في الدم. كشفت دراسة حديثة أجراها فريق شمل باحثين من الجامعة الوطنية في سنغافورة والمجموعة الطبية للجامعة الوطنية أن المستويات المنخفضة من الإرغوثيونين في بلازما الدم قد تتنبأ بخطر متزايد للإصابة بالضعف الإدراكي والخرف، وتقترح تدابير فحص مبكرة أو علاجية ممكنة للضعف الإدراكي والخرف لدى المسنين.

قاد فريق البحث الأستاذ باري هاليويل من قسم الكيمياء الحيوية في الجامعة الوطنية في سنغافورة التابع لكلية يونغ لو لين للطب والأستاذ المساعد كريستوفر شن والدكتور ميتشل لاي من مركز الشيخوخة والذاكرة والإدراك التابع للمجموعة الطبية للجامعة الوطنية.

نُشرت نتائج أحدث دراسة قاموا بها في المجلة العلمية Antioxidants في 30 أغسطس عام 2022.
<h3>دراسات سابقة حول الإرغوثيونين ودوره في صحة الإنسان:</h3>
الإرغوثيونين هو مركب فريد مصدره الطعام الذي نتناوله، اكتشفه تشارلز تانريت منذ أكثر من مئة سنة. واكتشف العلماء سنة 2005 ناقل خاص للإرغوثيونين والذي يسهّل امتصاص وتراكم الإرغوثيونين في الجسم.

برهن الأستاذ هاليويل وفريقه أن الإرغوثيونين يتراكم بشدّة في الجسم البشري بعد تناول المكملات الفموية، وفي النماذج قبل السريرية، يُنقل الإرغوثيونين إلى معظم الأعضاء تقريبًا، على الرغم من أن المستويات الأعلى يُمكن أن توجد في خلايا وأنسجة محددة مثل خلايا الدم والعيون والكبد والرئتين وحتى الدماغ.

وصف الأستاذ هاليويل في عمل سابق له الخصائص الفعالة للإرغوثيونين كمضاد أكسدة وقدرته فيما بعد على حماية الخلايا من التوتر والذيفانات. وبما أن مصدره الغذائي الرئيسي هو الفطر؛ وُجد أن الاستهلاك المتزايد للفطر كالفطر الذهبي والصدفي والشيتاكي وفطر الزر الأبيض مرتبط بإنقاص خطر الإصابة بضعف الإدراك المعتدل والخرف لدى البالغين في سنغافورة.

أظهرت دراسة أجراها فريق الأستاذ هاليويل سنة 2016 مستويات منخفضة من الإرغوثيونين في بلازما الدم لدى المشاركين الذين يعانون ضعفًا إدراكيًا معتدلًا. تم تأكيد ذلك في مجموعة أكبر من مشاركين يعانون ضعفًا إدراكيًا مع خرف أو دونه، بالتعاون مع الدكتور لاي والأستاذ المشارك شين. نُشرت اكتشافات هذه الدراسة في مجلة Free Radical Biology and Medicine سنة 2021.

ووجود دليل على ما إذا كان مستوى الإرغوثيونين المنخفض في بلازما الدم قد يتوقع تطور ضعف إدراك وخرف غير معروف.

عالجت الدراسة الأحدث التي قام بها فريق البحث التابع للجامعة الوطنية في سنغافورة والنظام الطبي للجامعة الوطنية هذه الثغرات في بحث الإرغوثيونين عبر توضيح إمكانية استخدام الإرغوثيونين كعلامة حيوية تنبؤية لضعف الإدراك والخرف لدى البالغين في سنغافورة.
<h3>الإرغوثيونين علامة تنبؤية لضعف الإدراك والخرف:</h3>
في آخر دراسة منشورة في أغسطس عام 2022، تابع فريق البحث 470 مريضًا مدة خمس سنوات في مركز الشيخوخة والذاكرة والإدراك. قاس الباحثون مستويات الإرغوثيونين في بلازما الدم للمشاركين وتابعوا قدراتهم الوظيفية والمعرفية في نقاط زمنية مختلفة. ثم فحصوا الرابط بين مستويات الإرغوثيونين المنخفضة وخطر التدهور الوظيفي والمعرفي بمرور الوقت.

قال الأستاذ هاليويل: «قبل هذه الدراسة، كان هناك القليل من الأدلة على أن مستويات الإرغوثيونين في الدم يمكن أن تُنذر بخطر تطوير مشكلات في الإدراك. الدراسة الحالية مهمة لأنها تقيس مستويات الإرغوثيونين عند مشاركين مسنين قبل الإصابة بالخرف. تظهر اكتشافاتنا أنه إذا كان مستوى الإرغوثيونين منخفض، يزداد خطر الإصابة بمشكلات معرفية».

بيّن الباحثون أن المشاركين الذين لديهم مستويات أقل من الإرغوثيونين أظهروا أداء معرفي ضعيف المستوى في بداية الدراسة ومعدل متسارع من الهبوط في القدرات الوظيفية والمعرفية خلال فترة المتابعة.

لاحظ الفريق أيضًا تغيرات بنيوية في الدماغ شوهدت على تصوير الرنين المغناطيسي بعد إجراء مسح للمشاركين، والذي يقترح أن الارتباط بين مستوى الإرغوثيونين المنخفض في الدم وهبوط المستوى المعرفي كان بسبب حالة مرضية كامنة. هذه التغيرات البنيوية التي تتضمن انخفاض السماكة القشرية وانخفاض حجم الحصين وسطوع زائد في المادة البيضاء هي مميزات مرض تنكسي عصبي.

وقال الدكتور هاليويل: «تبين هذه النقاط إمكانية استخدام اختبار دموي بسيط لتتبّع مستويات الإرغوثيونين للكشف المبكر عند البالغين لتحديد الأشخاص الذين يمكن أن يكون لديهم خطر أعلى للتدهور المعرفي». وأضاف، إن مستويات الإرغوثيونين المنخفضة مرتبطة أيضًا مع عدد من الأمراض الأخرى المرتبطة بالعمر مثل الوهن والأمراض القلبية الوعائية والضمور البقعي لذلك قد يكون للإرغوثيونين دور أكبر في الحفاظ على الصحة.
<h3>زيادة فهم العلاقة بين الإرغوثيونين والمرض:</h3>
يأمل فريق البحث جمع مزيد من الأدلة حول الإمكانات الوقائية والعلاجية للإرغوثيونين بالاعتماد على هذه الدراسة، والتي أظهرت بأن مستويات الإرغوثيونين البلازمية في الدم قد يكون علامة حيوية تنبؤية لخطر الإصابة بالتدهور المعرفي والوظيفي وذلك بإجراء تجربة سريرية مزدوجة التعمية قائمة على علاج وهمي مُسيطر عليه.

يجلب الفريق حاليًا -من أجل هذه التجربة السريرية- متطوعين مرضى تتجاوز أعمارهم 60 عامًا يعانون من ضعف إدراك معتدل وخرف للمشاركة في التجربة. سيقدم الباحثون للمتطوعين في الدراسة مكملات الإرغوثيونين النقية أو دواء وهمي خلال فترة زمنية محددة لتحديد العلاقة السببية وتأثير متممات الإرغوثيونين لدى المرضى البالغين الذين يعانون من ضعف إدراك معتدل وخرف.

قال الدكتور إروين شيا الباحث الكبير في الجامعة الوطنية في سنغافورة في قسم الكيمياء الحيوية: «إذا كان عوز الإرغوثيونين يقود إلى خطر متزايد للتدهور المعرفي، يمكن أن نملك إمكانية التدخل، وهذا ما نحاول اكتشافه بإجراء هذه التجربة السريرية».

على الرغم من أن جائحة كورونا قاطعت التجربة فجأةً، تمكن الفريق من استئناف التجربة السريرية مؤخرًا واستعادة التقدم من المكان الذي توقفوا فيه. يأمل الفريق بعد هذه التجربة السريرية زيادة فهم القدرات العلاجية والوقائية للإرغوثيونين في منع أو تأخير حدوث ضعف الإدراك والخرف.

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/%d8%a7%d9%84%d8%b2%d9%87%d8%a7%d9%8a%d9%85%d8%b1-%d9%83%d9%84-%d9%85%d8%a7-%d8%b9%d9%84%d9%8a%d9%83-%d9%85%d8%b9%d8%b1%d9%81%d8%aa%d9%87/">الزهايمر - كل ما عليك معرفته</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/%d8%b7%d8%b1%d9%8a%d9%82%d8%a9-%d8%a3%d8%af%d9%82-%d9%84%d8%aa%d9%88%d9%82%d8%b9-%d9%85%d9%86-%d8%b3%d9%8a%d8%b5%d8%a7%d8%a8-%d8%a8%d9%85%d8%b1%d8%b6-%d8%a3%d9%84%d8%b2%d9%87%d8%a7%d9%8a%d9%85%d8%b1/">طريقة أدق لتوقع من سيصاب بمرض ألزهايمر؟</a>

ترجمة: ميلاد أبو الجدايل

تدقيق: بشير حمّادة

مراجعة: لبنى حمزة

<a href="https://news.nus.edu.sg/biomarker-for-cognitive-impairment-and-dementia/">المصدر</a>

مركب في بلازما الدم قد يتنبأ بخطر الإصابة بالخرف

iStock-1253218186

يمكن لفيروس جدري الماء والهربس الهاجع في العصبونات أن يُعاد تفعيله ويزيد من خطر حدوث سكتة دماغية. حدّد بحث جديد السبب المحتمل.

الأشخاص الذين لديهم حالة نشطة من الهربس أكثر عرضة للخطر بنسبة 80% لحدوث سكتة دماغية مقارنةً بمن ليس لديهم هذه الحالة. والمرضى دون سن الأربعين أكثر عرضة للخطر.

أجرى الدراسة أندرو بوباك، أستاذ مساعد باحث في الطب العصبي، جامعة كولورادو.

يملك أكثر من 90% من سكان العالم الفيروس المُسبب لجدري الماء هاجعًا في جهازهم العصبي. التقط معظم الناس الفيروس النطاقيّ الحماقي (VZV)، عندما أُصيبوا بجدري الماء في طفولتهم. في حالة نحو ثلث هؤلاء الأشخاص، يُعاد تفعيل هذا الفيروس بعد سنوات ويسبب الهربس، الذي يُسمى أيضًا الهربس النطاقي.

أكثرنا على دراية بالطفح المؤلم الذي يسببه الفيروس الحماقي النطاقي للمصابين، مع ذلك قد يحدث طيف واسع من المضاعفات الأخرى من دون أعراض جلدية مرئية. تُعد السكتة الدماغية من المضاعفات الوخيمة لتلك الحالة، تحديدًا السكتة الدماغية الإقفارية، التي تحصل عندما يحد تضيق الشرايين أو تكون خثرة فيها إمداد الدم إلى الدماغ.

المصابون بالهربس أكثر عرضة للخطر بنسبة 80% لحدوث سكتة دماغية مقارنةً بغير المصابين، ويبقى الخطر مرتفعًا مدةً تصل إلى عام بعد شفاء الطفح الجلدي. يتضاعف خطر حدوث السكتة الدماغية مرتين تقريبًا حال وجود طفح على الوجه، وثلاث مرات في حالة المرضى دون سن الأربعين.

الآلية الكامنة وراء هذا الخطر طويل المدى للإصابة بالسكتة الدماغية ما زالت غير محددة. اقترح بعض الباحثين أن العدوى المباشرة للشرايين قد تكون السبب. لكن بعض مظاهر العدوى بالفيروس الحماقي النطاقي تقترح أسبابًا أخرى محتملة. من الحالات الشائعة المرتبطة بالإصابة بالفيروس الحماقي النطاقي: الالتهاب المزمن الذي ينتشر خارج الموقع الأصلي للعدوى، والذي قد يبقى مُعندًا لأسابيع أو أشهر، إذ يصبح الفيروس غير قابل للكشف وهاجعًا مرة أخرى.

درس الباحثون كيف يسهم الفيروس الحماقي النطاقي في حدوث اضطرابات عصبية كالسكتة الدماغية والخرف. في البحث الأخير، وجدوا أن إعادة تفعيل الفيروس الحماقي النطاقي يحفز تشكيل أكياس خلوية، تُسمى «إكسوزمات»، تحوي بروتينات تسهم في تخثر الدم والالتهاب. قد تسبب زيادة هذه البروتينات خطرًا متزايدًا لحدوث سكتة دماغية.
<h3>الإكسوزمات تحوي بروتينات تسبب تخثر الدم:</h3>
الإكسوزمات حويصلات صغيرة، أو أكياس مملوءة بسائل، تتكون داخل الخلايا في جميع أنحاء الجسم. تبدو مثل صندوق يحمل بضائع، كالبروتينات والأحماض النووية، من الخلية إلى أنسجة بعيدة. رغم أهميتها للوظائف البيولوجية الأساسية كالاتصال بين الخلايا، فإن للإكسوزومات دور جوهري في تقدم المرض، وتُعد أهدافًا للأدوية المستخدمة لعلاج العديد من الأمراض.

سعى الباحثون لدراسة: هل يطور المصابون إكسوزمات تحمل بروتينات تشارك في تخثر الدم، فتزيد خطر الإصابة بالسكتة الدماغية؟ لذلك عزلوا إكسوزمات من دم ثلاثة عشر مريضًا وقت ظهور طفح الهربس، وقارنوها بإكسوزمات معزولة من متبرعين أصحاء.

بتحليل محتويات الإكسوزمات، وجدوا أن لدى مرضى الهربس بروتينات تخثر أعلى بتسعة أضعاف مقارنةً بغير المصابين بالهربس. ووجدوا أن الإكسوزمات لدى مرضى الهربس يزداد محتواها من بروتينات التخثر بعد ثلاثة أشهر من الطفح البدئي.

للتحقق من الأمر، عرّض الباحثون صفيحات دموية- شدف خلوية مشاركة في تخثر الدم- مأخوذة من أشخاص أصحاء، لإكسوزمات من مرضى مصابين بالهربس وآخرين غير مصابين.

وجدوا أن تعريض الصفيحات لإكسوزمات الهربس دفعها للتكتّل وتشكيل تكدّسات مع خلايا دموية أخرى، كما يحدث عند تكوين خثرة دموية.

تقترح هذه الاكتشافات أن الإكسوزمات قد تمثل آلية محتملة تبيّن كيف يمكن للفيروس الحماقي النطاقي زيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى المرضى المصابين بالهربس.
<h3>دراسة مسألة السكتة الدماغية والهربس:</h3>
يوجد لقاح معتمد من منظمة الغذاء والدواء للوقاية من الهربس، اسمه «شينغريكس»، متاح للبالغين بعمر خمسين فأكثر، وللأشخاص ضعيفي المناعة بعمر ثمانية عشر عامًا فأكثر. مع ذلك، فإن المرضى ذوي الخطورة الأعلى للإصابة بالسكتة الدماغية هم أشخاص دون سن الأربعين، أي إنهم غير مؤهلين للحصول على لقاح شينغريكس.

من المرجّح أن الكثير من الأشخاص لم يُلقَّحوا ضد فيروس جدري الماء في طفولتهم، إذ لم تتم الموافقة على اللقاح في أمريكا قبل عام 1995، وكان معدل تلقي اللقاح آنذاك منخفضًا. في حين يقلل التلقيح ضد فيروس جدري الماء خطر الإصابة بالهربس بدرجة كبيرة، قإن العدوى الكامنة مازال من المحتمل أن يُعاد تفعيلها وتسبب المرض.

توفر الدراسة الحالية دليلًا على طريقة محتملة يمكن للهربس من خلالها أن يزيد خطر الإصابة بالسكتة الدماغية في غضون فترة قصيرة من العدوى. نحن بحاجة إلى مزيد من البحث حول المدة التي يستمر فيها هذا الخطر. يُجري الباحثون دراسات متابعة لتقييم المدة التي يتزايد خلالها ميل المرضى لتشكيل خثرات دموية بعد شفاء عدوى الهربس لديهم.

ستتحرى هذه الدراسات المطوّلة أيضًا: هل بإمكاننا استخدام الإكسوزمات بوصفها علامات حيوية لمراقبة خطر السكتة الدماغية بعد الإصابة بالهربس؟

إلى ذلك الحين، يأمل الباحثون أن هذه الاكتشافات قد توفر هدفًا محتملًا لتطوير العلاج، وتشجيع الناس على التلقيح ضد الهربس.

<strong>اقرأ أيضًا:</strong>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/%d9%84%d9%82%d8%a7%d8%ad-%d8%a7%d9%84%d8%ad%d9%85%d8%a7%d9%82-%d9%84%d9%82%d8%a7%d8%ad-%d8%ac%d8%af%d8%b1%d9%8a-%d8%a7%d9%84%d9%85%d8%a7%d8%a1-%d9%83%d9%84-%d9%85%d8%a7-%d9%8a%d8%ac%d8%a8-%d9%85/">لقاح الحماق (لقاح جدري الماء): كل ما يجب معرفته</a>

<a href="https://www.ibelieveinsci.com/%d8%a7%d9%84%d8%ad%d9%85%d8%a7%d9%82-%d8%a7%d9%94%d9%88-%d8%ac%d8%af%d8%b1%d8%b4%d9%8a-%d8%a7%d9%84%d9%85%d8%a7%d8%a1-%d8%a7%d9%84%d8%a3%d8%b3%d8%a8%d8%a7%d8%a8-%d9%88%d8%a7%d9%84%d8%a3%d8%b9%d8%b1/">الحماق أو جدري الماء: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج</a>

ترجمة: ميلاد أبو الجدايل

تدقيق: بدور مارديني

<a href="http://theconversation.com/chickenpox-and-shingles-virus-lying-dormant-in-your-neurons-can-reactivate-and-increase-your-risk-of-stroke-new-research-identified-a-potential-culprit-194627">المصدر</a>

ميلاد أبو الجدايل

الأعمال

الكلمات المتقاطعة تتفوق على ألعاب الحاسوب في إبطاء فقدان الذاكرة!

البشر مستمرون في التطور: دراسة تتعقب ظهور 155 جينًا جديدًا

مركب في بلازما الدم قد يتنبأ بخطر الإصابة بالخرف

يمكن لفيروس جدري الماء والهربس زيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية!